格隆汇8月31日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,在初治的伴有表皮生长因子受体(“EGFR”)突变和MET过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展的SANOVO中国III期研究取得积极的顶线结果。沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(TAGRISSO®,奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法对比泰瑞沙®单药在高水平MET以及意向治疗(intent-to-treat)患者人群中均显示出统计学显著且具有高度临床意义的无进展生存期(“PFS”)改善。
在这两个患者人群中,该联合疗法亦显示出十分令人鼓舞的总生存期(“OS”)临床获益(该研究的次要终点之一)。研究将继续对这些结果进行随访。上述数据将于即将召开的学术会议上公布。
和黄医药首席执行官*兼首席科学官苏慰国博士表示:“很高兴SANOVO研究取得积极结果,这验证了我们在肺癌多个阶段应对 MET 驱动疾病的战略。继早前的SAFFRON全球III期研究以及SACHI中国III期研究在经治患者中奠定的坚实基础之上,SANOVO的数据进一步验证了沃瑞沙®和泰瑞沙®的联合疗法在一线患者中的治疗实力和广泛适用性。我们向所有参与本项研究的患者和研究者致以由衷的感谢,并期待与监管机构分享这些数据,早日将这一创新的全口服联合方案带入一线治疗。”
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