格隆汇8月28日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,凡瑞格拉替尼(fanregratinib ,HMPL-453)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)附条件批准,用于治疗既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(“FGFR”)2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。凡瑞格拉替尼将在中国市场以商品名爱领达®(英文商标:ATLED®)进行销售。

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格隆汇8月28日丨和黄医药(00013.HK)发布公告,凡瑞格拉替尼(fanregratinib ,HMPL-453)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)附条件批准,用于治疗既往接受过系统性治疗,且具有成纤维细胞生长因子受体(“FGFR”)2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌成人患者。凡瑞格拉替尼将在中国市场以商品名爱领达®(英文商标:ATLED®)进行销售。