迪哲医药(688192.SH)：多项肺癌领域研究成果获选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会报告

格隆汇4月22日丨迪哲医药(688192.SH)公布，迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称"公司")宣布，公司将在2026年 5 月 29 日至 6 月 2 日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，公布其自主研发产品舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)、高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)以及 DZD6008 在非小细胞肺癌(NSCLC)领域的最新研究成果，其中 2 项将以口头报告形式公布。

2026 ASCO 大会上，舒沃哲®国际多中心 III 期临床研究"悟空28"(WU- KONG28)的研究成果入选最新突破摘要(Late-Breaking Abstract，LBA)口头报告，成为表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(exon20ins)NSCLC治疗领域，全球首个且唯一获选 ASCO 大会 LBA 的药物。

舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可有效覆盖包括经典驱动突变与难治性突变(exon20ins 及 PACC 突变)在内的多种 EGFR 突变亚型，是目前二/后线治疗EGFR exon20ins NSCLC 全球唯一中美双获批且医保可及的口服靶向药物，获得国内外权威指南最高等级一致推荐。

同时，DZD6008 针对经治 EGFR C797X 突变 NSCLC 患者的最新临床研究，也将以口头报告的形式亮相本次大会。作为一款全新、高选择性、可完全穿透血脑屏障的四代 EGFR TKI，DZD6008 旨在填补三代 EGFR TKI 耐药后的临床未满足需求。既往研究显示，DZD6008 针对携带多种不同EGFR 突变，包括敏感突变(L858R/19del)、耐药双突变(L858R/19del 和 T790M/C797X)或三重突变(L858R/19del、T790M 和 C797X)，均显示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。

此外，公司还将在大会上公布一项高瑞哲®联合抗PD-1 抗体一线治疗无驱动基因突变 NSCLC 的最新研究进展。高瑞哲®是全球首个且唯一获批用于T细胞淋巴瘤的高选择性 JAK1 抑制剂，临床前研究显示，JAK 抑制剂逆转T细胞耗竭，改善肿瘤免疫微环境，联合免疫治疗，可潜在逆转PD-1 抑制剂耐药，为高瑞哲®联合抗 PD-1/PD-L1 治疗提供了机制依据。