绿叶制药(02186.HK)：创新药“LY03017”用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组

格隆汇4月15日丨绿叶制药(02186.HK)宣布，集团自主研发的创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体(5-HT2AR)反向激动剂和5-羟色胺2C型受体(5-HT2CR)拮抗剂，目标适应症为治疗阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍及精神分裂症阴性症状。

集团长期深耕中枢神经系统治疗领域，LY03017是集团在该领域又一款中美市场同步开发的新分子。此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。此前，该药物也已在美国获准开展临床试验。

阿尔茨海默病是最常见的神经退行性疾病之一，也是痴呆症的最主要类型。世界卫生组织数据显示：全球共有5,700万名痴呆症患者，其中阿尔茨海默病患者占比60%至70%。在疾病进展过程中，约25%至50%的患者会出现精神病性症状，主要表现为妄想和幻觉。这类症状与患者认知功能及日常生活能力的进一步下降、痴呆严重程度增加密切相关，亦显着增加照护者负担。目前，全球尚无用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的药物获批上市。

LY03017是新一代靶向5-HT2AR和5-HT2CR的双靶点创新药，其通过5-HT2A受体反向激动及5-HT2C受体拮抗作用，调节多巴胺相关神经通路：一方面抑制导致幻觉和妄想的异常神经活动，有望改善阿尔茨海默病精神病性障碍和帕金森病精神病性障碍的核心症状；另一方面有潜力改善前额叶皮层多巴胺信号不足相关的认知功能障碍，并缓解情绪淡漠等阴性症状。

LY03017已完成的中国Ⅰ期临床研究结果显示：该药物在健康成人及老年受试者中整体表现出良好的安全性与耐受性；观察到的不良事件均为轻至中度，未发生严重治疗相关不良事件。人体药代动力学研究结果显示，LY03017口服给药后吸收快速，呈綫性药代动力学特徵，连续给药约3天可达稳态。

集团将加快推进LY03017的Ⅱ期临床试验，进一步证实其治疗优势，以期该产品能够尽早满足广泛未被满足的患者需求。