云顶新耀：收入大增884%，重点推进mRNA自研产品

3月28日，云顶新耀公布了2023年度全年财务业绩报告及业务进展。

2023年云顶新耀实现总收入为1.26亿元，同比增长884%，高于之前7000万至人民币1亿元的业绩指引。得益于采用聚焦、高效、精干的商业化模式及精细化管理，2023年公司运营成本大幅减少4.76亿元，同比下降33.7%，经调整后的净亏损大幅收窄6.26亿元，同比下降46.7%，公司现金储备达23.5亿元，支持各项战略目标的实现。

2024年，云顶新耀进一步升级了双轮驱动模式来实施管线增长战略，即自主研发和授权引进并成功商业化。在终止了与Providence的合作和授权协议后，公司将利用拥有自主知识产权的mRNA技术平台，开发具有全球权益的产品。基于该平台开发的肿瘤疫苗将于今年进入临床试验。同时也将在2024年扩大授权引进工作，聚焦肾病、抗感染疾病和自身免疫性疾病等蓝海赛道，强化领先地位。这一双轮驱动模式能让公司在核心领域通过与公司现有的临床和商业化能力形成协同效应，并积极开发其拥有自主知识产权和全球权益的产品。

2024年2月19日，云顶新耀宣布终止与一家加拿大mRNA疫苗公司Providence Therapeutics的合作及授权许可协议。协议终止后，云顶新耀将继续利用该mRNA平台开发预防及治疗性的mRNA自研产品，并拥有这些产品的全部知识产权及全部全球权益，云顶新耀需在协议终止时一次性付款400万美元。

这也代表着云顶新耀买断了Providence的mRNA技术平台。基于mRNA技术平台，对于公司其他任何后续开发的产品，公司拥有这些产品的全部知识产权及全部全球权益，不用再和Providence分享以及支付任何里程碑付款。

云顶新耀对mRNA产品不断押注，寄予厚望。在其2021年与Providence合作时，已经以现金形式支付1亿美元（约合7.1亿元人民币）的初始预付款。又投资超过9亿元给位于浙江嘉善，占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂，可年产7亿剂次疫苗产品。这将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营，立足中国，放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。

独立自主拥有mRNA技术平台，云顶新耀也拓宽了在mRNA领域的行进之路，治疗性疫苗（如肿瘤疫苗）将成为云顶未来研发的重点方向。公司计划于2024 年推进肿瘤治疗性疫苗进入临床试验，预计2024年将有mRNA自研产品进入临床试验阶段。

不过，截至目前，公司mRNA狂犬疫苗、mRNA预防性疫苗、mRNA肿瘤疫苗三条管线均处于临床前阶段，距离商业化落地，甚至是临床仍有相当长的距离，仍需投入较长时间及费用。

研发管线