3家CGT公司成功 IPO（2023年）

据不完全统计，2023年至今，共有3家CGT公司完成首次公开募股（IPO）。其中，2家为细胞疗法公司，1家为基因疗法公司。

（数据截至2023年11月底）

CARGO Therapeutics

2023年11月10日，细胞疗法初创公司CARGO Therapeutics在纳斯达克IPO上市，以15美元/股的价格发行1875万股股票，募资2.81亿美元。目前，CARGO市值为10.2亿美元。

Cargo成立于2021年，由斯坦福大学的细胞治疗学者创办，致力于开发 First in Class 及 Best in Class 的CD22 CAR-T细胞疗法，以及下一代CAR-T细胞疗法。Cargo使用其专有的细胞工程平台技术，开发一系列项目，这些项目包括多种转基因治疗“载体”，旨在增强CAR T细胞的存在和在肿瘤病变中的运输，同时帮助防范肿瘤耐药性和T细胞耗竭。自成立至IPO，Cargo仅用了短短2年时间，在此期间经历了两轮融资：2022年1月，Cargo获得1100万美元的种子轮融资和3200万美元的过桥融资；2023年3月，Cargo完成2亿美元超额认购的A轮融资。

研发管线

Cargo核心管线CRG-022，是一款潜在“First/Best in class”自体CD22 CAR-T细胞疗法，旨在治疗复发或难治的大B细胞淋巴瘤患者，目前处于2期试验阶段。

Lexeo Therapeutics

2023年11月3日，专注于基因药物研究的生物技术公司 Lexeo Therapeutics在纳斯达克IPO上市，以11美元/股价格发行9090910股股票，募资1亿美元。目前，Lexeo市值为3.86亿美元。

Lexeo 成立于2018年，总部位于美国纽约州，是一家致力于开发心血管疾病、阿尔海默兹病基因疗法的公司。曾入选Fierce Biotech’s 2022 Fierce 15与BioSpace评选出2022年度新一代生物新锐公司。

2021年，Lexeo收购Stelios Therapeutics，获得3个心肌病基因治疗项目。目前，Lexeo在心脏病、神经系统疾病领域共7个在研管线。

研发管线

Lexeo  针对阿尔茨海默病的基因疗法LX1001旨在传递 APOE2 基因，用于治疗 APOE4 基因同源的阿尔茨海默病患者。目前处于1/2期临床试验中，涵盖约15例50岁以上的阿尔茨海默病患者。

Lexeo 最先进的候选药物LX2006，是一款AAV基因疗法，于2023年2月份获批人体临床试验，成为首个获批临床的弗里德赖希共济失调病基因疗法。该药物还获得FDA授予的“罕见儿科疾病”称号和“孤儿药”称号，目前处于 I/II 期临床阶段，预计2024年中期公布更多数据。

AAV基因疗法LX2020，用于治疗由PKP2基因突变导致的心律失常性心肌病，于2023年8月获FDA的IND批准；2023年12月获FDA快速通道指定及孤儿药称号；预计2024年上半年开始1/2期临床试验，计划在2024年下半年发布队列1的中期数据。

Turnstone Biologics

TIL疗法公司Turnstone Biologics于2023年7月21日在纳斯达克IPO上市，以12美元/股价格发行 6666667 股股票，筹集8000万美元。目前，Turnstone Biologics市值为6907万美元。

此次IPO是在公司现金告急的情况下进行的，如果没有IPO成功，Turnstone的运营将令人堪忧。

Turnstone成立于2015年，最初致力于开发治疗恶性肿瘤的溶瘤病毒疗法，后业务重点转移到TIL疗法。Turnstone的独有技术平台将发现TIL中与肿瘤相关的T细胞的手段与先进的细胞筛选和培养技术相结合，能够迅速富集消灭肿瘤的T细胞，保存T细胞靶向抗原的多样性，同时减少TIL疗法的制造时间。

研发管线

Turnstone 的TIL疗法 TIDAL-01正在黑色素瘤、乳腺癌和结直肠癌患者中进行2项 1b 期临床试验。

放眼国内，也有2家布局CGT业务的公司启动IPO。2023年3月31日，驯鹿生物同中信证券签署上市辅导协议，拟科创板挂牌上市。8月份，滨会生物启动A股IPO进程。