5家CGT公司完成超4.5亿元融资（2023年12月）

不知不觉，2023年即将结束，12月份细胞与基因治疗（CGT）领域又发生多起融资事件，让我们一起来看看。

据不完全统计，12月份CGT领域发生5起融资，融资总额超4.5亿元。

12月1日，专注于基因治疗递送领域的CTDMO领军企业广州派真生物技术有限公司（简称“派真生物”）完成逾亿元人民币C＋轮融资，融资将用于推动公司全球化战略，加强基因治疗服务平台创新，全方位赋能基因治疗药企，降本增效，加速国内外基因治疗药物产业化进程，携手为中国和全世界患者带来更安全、更有效且更经济的基因疗法。

派真生物是一家全球领先的AAV病毒载体包装CRO和CDMO公司, 以质粒和AAV载体创新生产体系、方法学检测、以及GMP规模化生产为核心, 依托持续技术创新，为细胞与基因治疗 (CGT) 的早期研发、临床前开发、临床试验以及药物审批提供经济、快速、规模化的质粒生产和AAV病毒载体生产。

12月8日，中国生物科技服务发布公告称，其旗下子公司上海隆耀生物科技有限公司(以下简称“隆耀生物”)完成了首轮近亿元人民币的融资，投前估值约8亿人民币。本轮融资资金将主要用于CD20--OX40CAR-T产品的二期临床实验和其他实体瘤管线产品的临床研究，以及在宜兴新建GMP细胞生产实验室。

隆耀生物成立于2013年，整合国内外在这一领域的核心科技，打造以CAR-T、T-DC1s为核心的免疫细胞技术，提升NK细胞技术、CIK技术的杀伤能力，改善患者健康状况，延长生命。

12月19日，苏州血霁生物有限公司（血霁生物）宣布完成A1轮融资首关，二关同时启动，预计三个月后结束。本轮融资主要用于全力推动血霁生物三个血小板相关管线的IND申请，支持临床前研究的多个环节工作的完成，以及同时推动血小板药物递送、血小板裂解液等多版块产业化的推进。

血霁生物是由海归专家创立的干细胞生物医药公司，致力于通过干细胞定向再生血液细胞，以用于各类疾病的细胞治疗以及开展相关药物研发。公司创始成员来自斯坦福大学、哈佛大学、北京大学等国内外著名高校。基于全球领先的干细胞定向诱导分化体系，血霁生物以体 外产生的血小板为先导产品，解决癌症、肝病、急危重症、血液疾病等疾病中急缺的血小板需求，以及开发各类血小板异常相关疾病的创新药物。

研发管线

112月6日消息，荣灿生物完成超亿元A轮融资。本轮融资将助力荣灿生物加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。

荣灿生物是一家核酸药物开发及产业化服务商，公司致力于基因（核酸）药物的开发及产业化，立志成为从核酸序列设计、mRNA核酸原料合成、递送载体合成，到最终成药的核酸全产业链型公司。

研发管线

截图来源：药融云全球药物研发数据库