疫情中大赚！辉瑞年入1000亿美元！“新冠红利”超560亿美元，预计今年新冠口服药收入腰斩

当地时间1月31日，美国辉瑞公司（PFE.US）披露2022年财报显示，公司营收约1003亿美元，同比增长23%，创新纪录；净利润约313.72亿美元，同比增长43%。同时，新冠相关营收达到567亿美元，占比超一半。

在亮眼的财报数据后，辉瑞也在财报中表示，随着新冠疫情褪去，辉瑞预计今年全年营收将至少大降三成，每股收益则将腰斩。与前几年相比，新冠产品的营收指引不再主要基于已签署供应合同的预期交付量，还会包括2023年下半年美国传统商业市场的销售情况。

同时，辉瑞亦陷入“进行病毒定向进化研究”的舆论漩涡之中。

全球首个营收破千亿美元的药企

1月31日周二美股盘前，美国制药巨头辉瑞公布2022年第四季度及全年业绩，并公布2023年业绩指引。

具体来看，2022全年营收为1003亿美元，同比增长23%，符合此前预期，为该公司历史最高水平；净利润同比增长43%，达313.72亿美元；调整后每股收益为6.58美元，同比增长62%，同样为该公司历史最高点。剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速为2%。

由于新冠疫苗需求放缓，辉瑞去年销售了价值378亿美元的新冠疫苗，与2021年相比小幅增长了3%。该产品两年入账740多亿美元，让辉瑞成为新冠疫苗界最大的赢家。治疗新冠的药物Paxlovid的销售额在2022年飙升至189亿美元，2022年是这款抗病毒药物上市的第一个全年。除了新冠，阿哌沙班同比增长9%达64.8亿美元，沛儿肺炎疫苗家族同比增长20%，达63.37亿美元。除了以上几大产品，辉瑞普通护理业务管线里的其它产品并不显眼。

值得注意的是，在1003亿美元的销售额中，销售成本为343.44亿美元，毛利水平为65.8%，市场和管理费用为136.77亿美元，占销售额的13.6%，研发投入为114.28亿美元，占销售额水平的11.4%。报告净利润达313.72亿美元，同比增长43%，简直是富可敌国。

同时，辉瑞还公布了2022年第四季度业绩，期内营收242.9亿美元，同比增长2%，不包括新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的贡献，营收同比增长5%；净利润为49.95亿美元，同比增长47%；调整后每股收益为1.14美元，较去年同期增长45%。

据彭博社报道，辉瑞公司预计2023年调整后每股收益在3.25美元至3.45美元之间，远低于分析师平均预期的每股4.31美元。辉瑞预测2023年营收区间为670亿美元至710亿美元之间，也低于市场预期的717亿美元。

彭博社指出，辉瑞公司的新冠疫苗和新冠药物Paxlovid对该公司具有重要意义，为该公司去年1000亿美元的销售额贡献了一半以上。然而，随着这些业务比分析师预期的更加明显的下滑，为这家制药商带来了压力。

据悉，辉瑞公司表示，预计2023年新冠疫苗的营收约为135亿美元，同比下降64%，低于分析师预测的160亿美元。预计新冠药物Paxlovid的2023年营收为80亿美元，比上一年下降58%，低于华尔街预期的92亿美元。

值得注意的是，辉瑞在财报中指出，2023年营收预期下降，完全是因为新冠产品的预期收入将会下滑。该公司称，由于政府手头有大量的新冠产品库存，预计新冠产品的收入将在2023年进入低谷，不过这部分收入将在2024年实现反弹。

辉瑞“进化”新冠病毒牟利？公司回应

1月29日，一则被指关于辉瑞公司主管的暗访视频登上微博热搜第一。

在长达近三分半钟的视频中，被称为辉瑞研发业务与战略运营总监，mRNA科学设计师的Jordon Trishton Walker表示，辉瑞考虑自行研发新冠病毒变种，并称不会对病毒进行“功能获得型”研究，但公司进行了一些选择性的结构变异。

在被问及辉瑞研发新冠病毒变种的目标时，该高管表示，部分原因为“在新变种出现于自然界之前就试图将其搞清楚，在新变种现身之前先研发出新疫苗。”随后，该高管还称，“无论成功与否，新冠病毒在接下来很长的时间里，都会是辉瑞的摇钱树。”

视频发布后，在国内外都引发关注。辉瑞也在当地时间1月27日发表声明，称在新冠病毒疫苗的研发之中，未进行功能获得型或定向进化研究，并表示正在进行的一项研究中，新冠病毒原始毒株被用于表达新毒株的棘突蛋白。一旦公共卫生部门确定新的毒株，这项工作就会开展，提供一种快速评估现有疫苗“预防”新变种能力的方法。随后，辉瑞会通过科学期刊将这些数据刊发，并将其作为决定是否需要更新现有疫苗的一个步骤。

辉瑞称，为满足美国和全球对口服治疗的监管要求，辉瑞Paxlovid进行体外工作以确定对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药突变。对于自然进化的病毒，常规评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下，当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时，可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。

辉瑞表示，这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求，并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。最后，辉瑞表示，植根于可靠科学的基于事实的信息对于克服COVID-19大流行至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度并帮助减轻这种疾病的毁灭性负担。