环球一览 | 俄罗斯削减北溪输气，欧洲天然气要涨“疯”？日本发现首例猴痘，多国防控升级；首款国产新冠口服药获批！复星医药官宣合作

本周作为7月最后一周交易日，除了美联储货币政策会议与美国二季度GDP报告外，诸多美股公司也将计划公布业绩，其中包括科技巨头苹果、亚马逊和微软等。

周一，美股三大指数收盘涨跌不一。截至收盘，道指涨0.28%报31990.04点；纳指跌为0.43%报11782.67点；标普500指数涨0.13%报3966.84点。

明星科技股齐跌，热门中概股收涨不一。值得关注的是，美股猴痘概念股大幅走高，GeoVax Labs涨近150%，Tonix Pharmaceuticals涨超45%，SIGA Technologies涨超29%。消息面上，拜登政府考虑宣布猴痘疫情为卫生紧急事件，并将指派专员负责全美疫情的部署工作。

WTI 9月原油期货收涨2美元，涨幅2.11%，报96.70美元/桶。布伦特9月原油期货收涨1.95美元，涨幅1.89%，报105.15美元/桶。黄金止步两日连涨并失守1720美元整数位。COMEX 8月黄金期货收跌0.50%，报1719.10美元/盎司。

受俄罗斯天然气供应影响，欧洲天然气期货闻讯跳涨12%。ICE英国天然气期货涨超3%后收涨2.5%，欧洲基准的TTF荷兰天然气尾盘仍涨8.6%；美国NYMEX 8月天然气期货收涨5.16%至六周新高，报8.7270美元/百万英热单位。法国未来一年电价升至481.50欧元/MWh的历史新高，德国未来一年电价涨近4%，未来一个月电价涨超8%。

北溪输气削减 欧气价跳涨

因北溪管道涡轮机停止运行，欧洲天然气可能要“飙”上天。

当地时间25日，俄气在一份声明中表示，将对该管道的另一台涡轮机进行检修，从周三开始北溪管道每天的天然气流量为3300万立方米，仅为运输能力的20%。

由于此前另一台涡轮机在送到加拿大检修后滞留不归，北溪管线自上月以来天然气流量就只有运输能力的40%。不过，滞留未归这事看着颇具“故事性”。

今年6月中旬，俄罗斯天然气工业股份公司表示，因西门子公司未及时向俄方交付送修的涡轮机等原因，俄气被迫将“北溪—1”的输气量减少近60%，从日均1.67亿立方米降至6700万立方米。涡轮机制造商西门子方面当时称，涡轮机被送到加拿大蒙特利尔维修，但受加拿大对俄制裁影响无法交还。

7月9日，加拿大宣布将给予西门子加拿大子公司一项有时间限制且可撤销的豁免，允许企业把“北溪—1”部件交还德国。

7月25日，俄气在社交媒体证实，已经从德国西门子公司收到加拿大方面提供的有关允许返还“北溪—1”天然气管道涡轮机的文件。不过，俄气说，文件没有回应俄方先前提出的一些关切，并且“产生了一些新问题”。因此，俄气就一些问题再次向西门子公司寻求澄清和提供相关文件。

另据俄罗斯《生意人报》披露，涡轮机原定于7月23日从德国经由芬兰发往俄罗斯，但因俄气缺乏必要文件没有成行。目前涡轮机仍在德国，如果俄气能够提供所有通关文件，涡轮机有望本周运往俄罗斯。

上周俄总统普京警告，如果涡轮机问题得不到解决，流量可能降至20%。这不“扣着扣着”后遗症不就来了嘛。

日本发现首例猴痘，多国防控升级

当地时间周一，日本东京宣布发现了首例猴痘确诊病例。这也标志着日本成为最近一周内又一个“破防”的亚洲国家。

上周末，世卫组织发出最高级别警告，宣布猴痘构成“国际关注的突发公共卫生事件”。据世卫组织评估，猴痘疫情在欧洲以外的地区是中等风险，在欧洲地区的风险是高风险。

此前，本轮猴痘疫情最初是在欧洲的聚集性事件中进行大范围传播，所以疫情“震中”也聚集在欧美和非洲国家。亚太区域除了澳大利亚和新西兰外，多个地区集中报告首个病例的时间大都集中在7月中下旬。除了日本外，韩国、印度、新加坡和泰国目前也出现零星输入型病例。

随着猴痘范围的扩散，多国也陆续升级应对政策。当地时间7月24日，白宫新冠疫情应对协调员阿什什·杰哈表示，美国卫生与公众服务部正在考虑，如果目前的管理策略无法控制病毒，是否将猴痘宣布为公共卫生紧急情况。

中国海关总署也于昨日（7月25日）发布《关于防止猴痘疫情传入我国的公告》，其中明确，来自猴痘疫情发生国家的人员，如接触过猴痘病例或出现发热、头痛、肌肉酸痛、背痛、淋巴结肿、面部和身体大范围皮疹等症状，入境时应主动向海关申报，海关卫生检疫人员将按规定程序采取医学措施并开展采样检测。

对此，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友发文称，从这次猴痘在欧美国家波及的人群和传播方式来看，猴痘传入中国大陆、中国香港和中国澳门，只是时间问题。由于传播方式限制，其传播速度、波及的人群范围，远远不会像新冠流行那样。换句话说，猴痘疫情不会在我国造成大规模流行。

首个国产抗新冠口服药来了

复星医药牵手真实生物

7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。

2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

另外值得关注的还有，复星医药将牵手真实生物，要联合开发及独家商业化阿兹夫定。

昨日晚间复星医药发布公告，控股子公司复星医药产业与真实生物签订《战略合作协议》，双方就推进联合开发并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定等事宜达成战略合作，本次合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

公告显示，本次合作内容为联合开发合作产品；复星医药产业享有合作产品的独家商业化权利，商业化包括经销、进口、出口、销售、推广等行为。复星医药产业可依约将本次合作项下享有的权利再授权给其关联方或非关联第三方。