【业绩速递】复旦张江（01349.HK）中期营收约2.96亿元，同比上升9%

格隆汇17日讯，复旦张江（01349.HK）发布截至2018年上半年业绩公告。公司上半年收入约为人民币2.957亿元，同比上升9%，该公司股东应占净利润5240.8万元，同比增长6%；每股收益0.0568元。

主要原因是公司光动力产品艾拉®（盐酸氨酮戊酸散，ALA）和复美达®（海姆泊芬，Hemoporfin）本期销售良好，销售额同比分别增长29%和137%。同时，公司里葆多®（盐酸多柔比星脂质体，Doxorubicinliposome）于回顾期内由新组建的肿瘤药物销售推广团队负责销售推广，市场交接过渡期间为公司贡献之收入同比下降，但终端销量基本稳定。公司的主要产品艾拉®、里葆多®和复美达®，为公司的总收入分别贡献了58%、29%和9%。

截至2018年上半年，公司的销售成本约为人民币3660万元，而2017年同期则约为人民币2383.8万元，销售成本占产品销售收入的比例由去年同期的9%增加到12%，毛利率也相应下降。主要因为公司新产品去年上市，初始单产品毛利率较低，进而影响整体毛利水准。

其他收入约为人民币2078.3万元，比2017年同期下降37%。本期其他收入包括确认对本公司股东之一的上海医药公司股份有限公司(“上海医药”)的创新药物研发战略合作开发项目收入约为人民币287.8万元，此外，于本期确认相关政府拨款收益也大幅下降。

研究开发费用方面，上半年研究开发费用约为人民币4396.6万元，同比减少1%，研究开发费用占收入比为15% 。

分销及市场成本方面，上半年分销及市场成本约为人民币1.467亿元，同比减少8%，分销及市场成本占产品销售收入的比例为50%。

对于未来前景，公司表示，公司综合考虑研发资源、研发风险及研发周期后，将药物开发集中在肿瘤、皮肤和自身免疫等疾病领域，缩减了创新药物的研发数量，扩大和强化了产业化药物数量和进度。

产业化项目方面，主要包括已上市产品的国际化注册如盐酸多柔比星脂质体的国际注册及海姆泊芬的国际注册；突破技术障碍的高端制剂如紫杉醇白蛋白纳米粒仿制药物的产业化；突破专利限制的药物如治疗胆汁性肝硬化的新药仿制药以及其他新型或仿制的固体缓控释制剂药物以及拟申请临床批件的治疗脑胶质瘤的光动力新药等。

这类项目都具有明确的临床治疗学意义，并已完成技术研究，目前主要工作是持续推进临床研究和产业化进程，将在短中期内扩大公司的药物数量和产业规模，为公司的收入和利润做出贡献。

公司在产业化方面已有诊断产品、艾拉®、里葆多®及复美达®的生产销售，随着新产品的不断上市，预期未来销售收入将持续增长。

此外，考虑到未来将不断有新的药物获批，泰州药业已建成两条生产线，分别用于海姆泊芬原料药及注射剂的生产。在后续自主研发的创新药物获得生产批件之前，为充分利用该等生产线的产能，公司会选择能与之完全共线的多个仿制药品进行注册。该等仿制药品均已完成技术研究工作，将根据生产线的生产计划择机申请注册。未来几年还将陆续投资建设其他相关生产线，使之逐渐成为公司集中的生产制造基地。