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恒瑞医药(600276):业绩短期承压 创新与出海打开空间

昨天 00:02 24

机构:东方证券
研究员:伍云飞/胡俊涛

  业绩承压,非经常性收益增厚报表利润。公司2026H1 实现营收154.56 亿元(同比-1.9%),其中产品销售139.48 亿元(同比+1.9%),许可收入14.22 亿元(同比-28.6%)。实现归母净利润44.65 亿元(同比+0.3%),扣非归母净利润37.30 亿元(同比-12.7%)。单Q2 营收、归母净利润及扣非归母净利润分别为73.15 亿元(同比-14.5%)、21.83 亿元(同比-15.3%)和15.57 亿元(同比-35.4%)。公允价值变动收益8.43 亿元,其中KAILERA 相关收益约8.21 亿元。经营现金流为19.87 亿元(同比-53.8%),主要受上年同期海外许可回款高基数影响。
  肿瘤与慢病创新药延续放量,仿制药有所拖累。26H1 创新药销售88.09 亿元(同比+16.4%),占药品销售收入的63.16%。其中肿瘤创新药销售62.65 亿元(同比+2.6%),瑞维鲁胺、达尔西利销售保持强劲增长,瑞康曲妥珠单抗新进医保后快速放量;吡咯替尼受竞争加剧影响下滑,阿帕替尼、硫培非格司亭受医保续约调价影响承压;非肿瘤创新药销售25.45 亿元(同比+74.0%),恒格列净等代谢品种实现较快增长,艾玛昔替尼、夫那奇珠单抗及瑞卡西单抗新进医保后贡献显著增量,慢病等非肿瘤领域成为增长新引擎。仿制药销售51.39 亿元(同比-16.1%),主要受到集采续约降价及公司主动调整业务结构影响。
  研发管线持续推进,出海打开长期空间。26H1 公司研发投入46.05 亿元(同比+19.0%),共有2 款一类创新药、1 款二类新药及4 项新适应症获批,9 项NDA 获受理、17 项项目进入III 期;重点品种方面,瑞普泊肽体重管理适应症NDA 获受理,SHR-A2009 III 期主要终点达到统计学显著且NDA 获受理。今年5 月公司与BMS 达成全球战略合作及许可协议,近期付款最高9.5 亿美元,潜在总额约152 亿美元,公司预计将于第三季度收到6 亿美元首付款。我们认为,持续兑现的研发管线叠加全球化能力,有望进一步验证公司创新资产价值,为中长期增长打开空间。
  根据公司26 年中报,我们下调营收和费用假设,预测公司26-28 年EPS 分别为1.35/1.46/1.86 元(原预测值为1.41/1.49/1.88 元)。根据PE 估值法及可比公司估值水平,给予公司2026 年43 倍市盈率,对应目标价为58.05,维持“买入”评级。
  风险提示
  创新药研发不及预期的风险,创新药销售不及预期的风险,仿制药进入集采的风险。