创新药占比突破63%，恒瑞医药正在切换估值坐标

8月19日，恒瑞医药发布2026年半年度报告。根据公告显示，2026上半年公司实现营业收入154.56亿元，产品销售收入139.48亿元，同比增长1.87%；归母净利润44.65亿元。

如果只看整体增速，这或许不是一份传统意义上的“高增长”财报。但拆开收入结构、研发管线和全球化进展来看，一些更深层的变化正在发生。

第一个变化：收入结构质变，创新资产变厚。

第二个变化：赛道边界扩宽，从“肿瘤”到“肿瘤+”多核驱动成型。

第三个变化：价值兑现方式多样，多条路探索。

三个变化叠加在一起，指向同一个结论：恒瑞的估值坐标系，正在切换。

2026年上半年，恒瑞创新药销售收入达到88.09亿元，同比增长16.38%，占药品销售收入比重从一年前的55.3%跃升至63.16%，提升了近8个百分点。仿制药收入占比则从44.72%降至36.84%。

从单独披露创新药占比仅40%的2022年到如今的占比超六成，恒瑞医药核心资产属性完成切换，从“仿创结合”到“创新主导”，估值坐标系随之迁移。

从管线布局来看，恒瑞正在完成一次关键跨越：从“肿瘤单核”到“肿瘤+代谢+自免+心血管”的多核驱动，赛道边界已经被重新定义。

肿瘤稳住基本盘，非肿瘤正在成为第二增长曲线。

2026上半年，抗肿瘤创新药收入62.65亿元，同比增长2.58%。非肿瘤创新药收入25.45亿元，同比增长73.97%，占比提升至28.89%。抗肿瘤稳住基本盘，非肿瘤从“补充”变成“支柱”，收入结构正在变厚。

代谢领域是当前最大的看点。

恒格列净已成为国内市占率第二的SGLT2抑制剂。GLP-1组合也在密集推进：瑞普泊肽注射液（GLP-1/GIP）体重管理适应症上市申请已于2025年获受理，2型糖尿病适应症NDA计划近期提交；瑞普泊肽片中国Ⅱ期减重研究显示，第26周平均体重降幅最高达12.1%；HRS-7535（口服GLP-1）中国Ⅲ期减重研究第50周平均减重可达11.1%。GLP-1项目形成注射和口服两种选择的差异化组合，覆盖不同患者需求。

肿瘤领域的迭代在加速。

医保内核心产品瑞维鲁胺、达尔西利保持强劲增长，新纳入医保的瑞康曲妥珠单抗（HER2 ADC）实现较快放量。HER3 ADC创新药瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌Ⅲ期临床达到主要终点，NDA已获受理。Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102联合阿得贝利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗的II期研究取得积极进展，在ASCO年会进行口头报告，计划今年启动III期阶段入组。

心血管和自免领域同样在提速。

自免领域，艾玛昔替尼、夫那奇珠单抗新纳入医保后实现较快增长。心血管领域，瑞卡西单抗在纳入医保后放量提速；新一代心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893在梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病的Ⅱ期临床数据先后在ACC、ESC-HFA进行口头报告，梗阻性肥厚型心肌病适应症在中国已推进至III期临床。

管线厚度上，恒瑞自研管线数量继续位列全球第二（据Citeline《Pharma R&D Annual Review 2026》）。

上半年7项创新成果获批，包括2款1类创新药瑞拉芙普α注射液（全球首款PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白）和鲁兹诺雷钠片（中国首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂）。9项上市申请获NMPA受理，17项临床推进至III期，22项推进至II期。目前，公司已在中国获批27款1类新药和6款2类新药。

公司在半年度报告中表示，多重增长动能正逐步形成合力，有望推动创新药收入高速增长。2027至2028年，五大治疗领域有望新增40余项获批上市。

如果说产品结构和研发管线决定了恒瑞“有什么”，那么全球化的价值兑现通道决定了这些资产“能变现多少”。

过去，创新药的价值兑现主要靠自主研发、国内销售。如今，恒瑞已建立起三条并行的成熟通道。

通道一：BD量产持续贡献收入。 

自2023年起，恒瑞已完成13笔海外BD交易，潜在总交易价值约420亿美元。2026年5月，恒瑞与BMS围绕13项早期项目达成全球战略合作，包括4项恒瑞肿瘤及血液学资产、4项BMS免疫学资产，以及依托恒瑞研发平台共同发现的5项新药。恒瑞将获得6亿美元首付款、第一笔周年付款1.75亿美元，以及第二笔有条件的2028年周年付款1.75亿美元，潜在总交易价值约152亿美元。

国金证券指出，MNC定价的不再是单个分子，而是恒瑞持续发现和推进多条创新管线的系统能力，高质量BD池由此具备反复兑现价值的基础。

通道二：NewCo进入资本市场验证阶段。 

2024年恒瑞与Kailera的合作还是一次“模式探索”，2026年已经进入“成果兑现”。4月，Kailera Therapeutics登陆纳斯达克，成为当时全球规模最大的生物科技IPO之一，上市首日恒瑞所持相关股权价值一度飙升至3亿美元。8月，Braveheart Bio登陆纳斯达克，上市首日涨幅65.6%，恒瑞相关持股市值约2.2亿美元。

相较于传统的license-out模式，NewCo的不同在于，通过持有股权，原始创新方仍有机会分享资产后续开发、融资乃至资本市场成长带来的增量价值。Kailera已启动HRS9531的3项全球Ⅲ期，Braveheart预计2026年下半年至2027年上半年陆续启动HRS1893的全球Ⅲ期。

通道三：自主出海稳步推进。

创新药瑞维鲁胺片欧洲上市申请已获EMA受理。TF ADC创新药SHR-4375注射液用于胰腺癌获FDA孤儿药资格认定。公司已在亚洲、欧美及澳大利亚设立15个研发中心（其中4个位于海外），海外研发团队持续扩大。

License-out、NewCo、自主出海三种模式，共同构成了恒瑞创新资产全球开发和价值实现的多元方式。国金证券指出，BD合作已稳步成长为创新药企获取资金支持、加速研发与商业化进程的重要渠道之一。

短期的营收波动，是产业换挡时不可避免的颠簸。当“癌症疫苗”的临床数据可以引爆全球创新药资本市场的情绪，背后透露出的信号其实很清晰：在不确定的环境中，市场依然愿意为优秀的创新买单。

恒瑞正在穿越的，正是这样一个从“仿创结合”到“创新主导”的换挡期。从这份半年报里，可以看到几个不能被短期波动掩盖的长期信号。

创新药的底色更重了。短短四年，恒瑞将创新药收入占比从不足半数拉升至超六成。对于一家年营收超300亿体量的公司而言，这不只是结构调整，而是一场系统性切换。

第二增长曲线正在打开。非肿瘤板块增速73.97%，GLP-1、自免、心血管管线进入密集兑现期。在全球代谢浪潮中，恒瑞不仅是参与者，而且是产品组合最完整、推进速度最快的中国公司之一。

全球化的工具箱变多了。从BD量产到NewCo上市，再到自主出海，三条路并行。BMS的6亿美元首付款尚未在上半年确认。这些将在后续财报中陆续体现。

从市场给出的定价来看，公司目前估值仍处于较低水位。恒瑞医药PE(TTM)42.52倍（截至8月20日），处于过往十年的4.86%，估值具有吸引力。参考WIND 一致性目标价79.3元（A股），仍有60.19%向上增长潜力。

但这只是静态的数字真正驱动价值重估的，是恒瑞从一家“中国的肿瘤药公司”变成“全球范围的多治疗领域创新药平台”这件事本身。

方向已经明确，市场的坐标系重置只是时间问题。