格隆汇8月19日丨和誉-B(02256.HK)附属公司和誉医药宣布,中国国家药品监督管理局(「NMPA」)已批准ABSK211的新药临床试验(「IND」)申请。ABSK211是一款口服、高效力小分子pan-KRAS抑制剂,对多种KRAS基因改变具有广谱活性,用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者。此前,ABSK211已于7月8日获得美国食品药品监督管理局(「FDA」)的IND批准。在中国及美国均获得IND批准是ABSK211全球临床开发计划的关键里程碑。

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格隆汇8月19日丨和誉-B(02256.HK)附属公司和誉医药宣布,中国国家药品监督管理局(「NMPA」)已批准ABSK211的新药临床试验(「IND」)申请。ABSK211是一款口服、高效力小分子pan-KRAS抑制剂,对多种KRAS基因改变具有广谱活性,用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者。此前,ABSK211已于7月8日获得美国食品药品监督管理局(「FDA」)的IND批准。在中国及美国均获得IND批准是ABSK211全球临床开发计划的关键里程碑。