康为世纪(688426.SH)：肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒（荧光 PCR 法）获得三类医疗器械注册证

格隆汇8月18日丨康为世纪(688426.SH)公布，公司全资子公司江苏健为诊断科技有限公司（以下简称“健为诊断”）自主研发的肺炎支原体核酸及耐药突变位点检测试剂盒（荧光 PCR 法）获得国家药品监督管理局颁发的Ⅲ类《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，本产品用于体外定性检测人咽拭子样本中肺炎支原体DNA及其抗生素耐药突变位点23S rRNA2063（A:G）和23SrRNA2064（A:G）。本产品不区分具体突变类型。