格隆汇8月17日丨百利天恒(688506.SH)公布,公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)在非小细胞肺癌的III 期临床试验(研究方案编号:BL-B01D1-301)中,经独立数据监查委员会(iDMC)判断,在预设的期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点,OS 方面亦观察到获益趋势,其适应症为:既往经 EGFR-TKI 治疗失败的EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这是该双抗 ADC 达到主要终点的第四个III 期临床研究,也是全球首个双抗 ADC 药物在非小细胞肺癌治疗中达到主要终点的III 期临床研究。
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