亿腾嘉和(06998.HK)：GB268 Ib/II期临床试验完成首例受试者给药

格隆汇8月6日丨亿腾嘉和(06998.HK)宣布，公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌(包括三阴性乳腺癌TNBC和激素受体阳性╱HER2阴性HR+╱HER2-乳腺癌)的Ib/II期临床试验于2026年8月5日成功完成首例受试者给药。

该研究包括单药、免疫联合化疗，免疫联合抗体偶联药物组合方案，主要研究终点为评估GB268联合治疗的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性(DLT)，以及评估GB268单药及联合不同治疗方案在相应乳腺癌人群中的初步抗肿瘤活性。

该临床方案贯穿一线、後线全疗程阶段，为全方位拓展GB268应用范围迈出第一步，未来公司亦计划在更多晚期实体瘤领域开展多项联合治疗临床研究。GB268单药I期临床数据计划于2026年第四季度在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布。