迈威生物(688062.SH)：9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

格隆汇7月31日丨迈威生物(688062.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）适应症的临床试验申请获得批准，此前，其用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请已分别获得国家药品监督管理局批准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）、1型糖尿病（T1DM）和白癜风适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准；公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。