格隆汇7月31日丨敷尔佳(301371.SZ)公布,公司于2026年2月24日披露了《关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告》(公告编号:2026-002),公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已完成临床试验并取得临床试验总结报告,可以进行注册申报材料递交。近日,公司收到国家药品监督管理局出具的《受理通知书》,公司医疗器械产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”注册申请已获国家药品监督管理局受理。

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格隆汇7月31日丨敷尔佳(301371.SZ)公布,公司于2026年2月24日披露了《关于第三类医疗器械产品完成临床试验的公告》(公告编号:2026-002),公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已完成临床试验并取得临床试验总结报告,可以进行注册申报材料递交。近日,公司收到国家药品监督管理局出具的《受理通知书》,公司医疗器械产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”注册申请已获国家药品监督管理局受理。