恒瑞医药(600276.SH)：产品获得美国FDA孤儿药资格认定

格隆汇7月27日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）授予的孤儿药资格认定。孤儿药又称罕见病药，是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。本次公司获得美国 FDA 孤儿药资格认定，将有机会在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。

SHR-4375 注射液是公司自主研发的、以组织因子(Tissue Factor，TF)为靶点的抗体药物偶联物（ADC），可特异性与肿瘤细胞表面的TF 结合并内吞，在肿瘤细胞溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素，诱导细胞周期阻滞，触发肿瘤细胞凋亡。

本次 SHR-4375 注射液获得孤儿药资格认定后，有望加快推进临床试验及上市注册的进度。同时，可享受一定的政策支持，包括但不限于临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费、产品获批后将享受 7 年的市场独占权。