贝达药业(300558.SZ)：盐酸埃克替尼片IA2高风险-IB期术后辅助治疗适应症获得临床试验批准通知书

格隆汇7月17日丨贝达药业(300558.SZ)公布，公司收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP02184），公司申报的盐酸埃克替尼片（商品名：凯美纳，简称“埃克替尼”）IA2高风险-IB期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗适应症的药物临床试验申请已获得NMPA批准。埃克替尼是公司自主研发的、我国第一个拥有自主知识产权的治疗肺癌的靶向药，该药品是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。