格隆汇7月3日丨东北制药(000597.SZ)公布,全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的75mg规格《药品注册证书》(受理号:CYHS2403358,证书编号:2026S02325)、150mg规格《药品注册证书》(受理号:CYHS2403359,证书编号:2026S02326),药品通用名称:普瑞巴林胶囊。
普瑞巴林与中枢神经系统组织中α2-δ位点(电压门控钙通道的一个辅助性亚基)有高度亲和力。在神经损伤动物模型中,普瑞巴林可减少脊髓中钙依赖性前痛觉神经递质的释放,这可能是通过干扰含α2-δ亚基的钙通道转运和/或减少钙电流来实现的。来自其他神经损伤和持续性疼痛的动物模型的证据提示,普瑞巴林的镇痛作用也可能是通过与来自脑干的下行去甲肾上腺素能和5-羟色胺能通路的相互作用来调节脊髓中的疼痛传递。普瑞巴林胶囊用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛及成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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