格隆汇7月3日丨翰宇药业(300199.SZ)公布,公司合作方三生蔓迪关于司美格鲁肽注射液(减重)的境内生产药品注册上市许可申请,已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理,共计5个受理号。本次申报系公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展,若该产品顺利获批上市,将进一步完善公司GLP-1类多肽药物领域布局,并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化,对公司未来经营业绩产生积极影响。


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格隆汇7月3日丨翰宇药业(300199.SZ)公布,公司合作方三生蔓迪关于司美格鲁肽注射液(减重)的境内生产药品注册上市许可申请,已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)正式受理,共计5个受理号。本次申报系公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展,若该产品顺利获批上市,将进一步完善公司GLP-1类多肽药物领域布局,并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化,对公司未来经营业绩产生积极影响。
