机构:天风证券
研究员:杨松/曹文清
公司2026Q1 季度收入符合预期,2026 全年收入指引上调
公司发布2026 年一季度主要财务数据,2026Q1 总收入15.13 亿美元,同比增长35%;GAAP 净利润和经调整后净利润分别为2.27 亿美元和3.75 亿美元,均同比大幅增长。公司将2026 年全年总收入指引由此前的62 亿至64 亿美元上调至63 亿至65 亿美元,利润端同步上调,GAAP 经营利润指引由7 亿至8 亿美元上调至7.5 亿至8.5 亿美元。
各费用率整体维持稳定,规模效应持续体现,盈利水平进一步提升
2026Q1 GAAP 研发费用为5.41 亿美元,研发费用率为36%,同比减少7pct,环比减少5pct。非GAAP 研发费用为4.66 亿美元,对应费用率为31%,同比减少7pct。2026Q1 GAAP 销售及管理费用为5.55 亿美元,对应费用率为37%,同比减少4pct,环比持平;非GAAP 销售及管理费用为4.72 亿美元,对应费用率为31%,同比减少4pct。与GAAP 指标相比,2026Q1 经调整后指标在研发费用和销售及管理费用中分别减去5,386 万和6,949 万美元的股权激励成本以及2,146 万和1,360 万美元的折旧费用,此外在销售及管理费用中还减去了1.7 万美元的无形资产摊销费用。
泽布替尼连续两个季度全球收入超过10 亿美金,市占全球第一
2026Q1 泽布替尼全球销售收入达10.95 亿美元,同比增长38%,环比下降0.47%。分地区来看,美国地区收入7.61 亿美元,同比增长35%,环比下降10%,主要受益于强劲的需求增长以及净定价的适度利好;泽布替尼凭借其BIC 的临床特征,在BTKi 药物中持续保持新患者市场份额领先地位。
欧洲地区收入1.82 亿美元,同比增长57%,环比增长9%,主要得益于在德国、意大利、西班牙、法国和英国等主要市场份额的持续提升,其中约11%的增长来自欧元兑美元汇率升值的贡献。中国地区收入9,400 万美元,同比增长16%,环比增长6.7%。
未来3 个季度内,公司将迎来多项重点里程碑进展
多项药物将进入III 期临床或申报上市进程。2026H1:1)泽布替尼联合R对照BR 在1L MCL(MANGROVE)中的中期分析数据读出;2)在中美递交替雷利珠单抗联合泽尼达妥单抗用于HER2+ GEA 的一线治疗上市申请;3)公司从华辉安健引入PD-1/VEGF-A/CTLA4 三抗BON-110,可与公司产品组合中其他药物进行广泛联合用药,如ADC 药物和4-1BB 双抗,预计2026年6 月启动首次人体研究。2026H2:1)BTK CDAC(BGB-16673)用于R/R CLL适应症的潜在加速批准申请有望递交;2)GPC3×4-1BB 双抗潜在注册性II期试验有望启动;3)索托克拉联合泽布替尼用于MM 的III 期临床有望启动。
盈利预测与投资评级
我们预计2026-2028 年营业收入为438.24、540.21 和615.13 亿元;我们预计2026-2028 年的归母净利润为44.34、81.43 和105.27 亿元。维持“买入”评级。
风险提示:政策变动风险、全球市场风险、研发进度不及预期风险
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