基石药业-B(02616.HK)：CS5007(EGFR/HER3双特异性ADC)全球多中心I期临床试验启动

格隆汇6月12日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司管线2.0核心候选药物CS5007（EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物[ADC]）的全球多中心I期临床试验，已正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的许可。这不仅标志着CS5007的全球临床开发全面启动，更意味着公司管线2.0战略正加速兑现，后续重磅力量已进入临床快车道，有望为中长期增长持续注入信心。

基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示：“CS5007正式启动全球I期临床试验，是管线2.0进程中又一重要里程碑。它再次验证了我们自主研发ADC技术平台的创新厚度和全球竞争力，也清晰地传达出一个信号：基石药业的新一代创新管线正从技术储备期密集步入临床兑现期，后继力量正在不断提速、蓄势发力。在资本市场的短期波动中，本公司凭藉扎实的自研平台、有序的管线梯次以及清晰的全球化路径，稳步构建差异化的价值护城河。凭藉差异化的EGFR/HER3双靶点设计，以及扎实的临床前资料，CS5007直指肿瘤耐药和肿瘤异质性这两大晚期实体瘤治疗领域的核心挑战。我们相信，CS5007有望成为该领域同类最佳（Best-in-Class）的创新ADC产品。未来，基石药业将继续以临床价值为导向，加速推进创新管线的全球开发，致力于为患者提供变革性治疗，同时为投资者创造长期回报。”