格隆汇6月11日丨乐心医疗(300562.SZ)公布,近日收到美国FDA发出的《Acknowledgement Letter》,获悉公司申请的电子血压计二类医疗器械注册认证已获得受理,上述电子血压计适用于测量成年患者的血压与脉率,并搭载了房颤检测功能,此功能通过分析测量血压时采集的脉搏压力波形数据,识别心房颤动发作情况,并在显示屏上向用户发出提示。此功能仅适用于可能存在房颤的初步筛查,无法做到检出每一次房颤发作,未检测到异常也不代表不存在房颤。该功能不可替代传统诊断与治疗手段,也不用于已有房颤病史患者的病情监护,仅适用于非处方的居家环境。本产品目前尚未针对孕妇、植入心脏起搏器或除颤器的人群开展测试,因此不适用该人群。
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