中国生物制药(01177.HK)：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗非鳞状非小细胞肺癌于2026 ASCO公布III期临床数据

格隆汇6月1日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（“正大天晴”）于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上以最新重磅摘要(LBA)形式，公布了贝莫苏拜单抗联合含铂化疗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究数据。

这是继鳞状非小细胞肺癌之后，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在头对头III期临床研究中再次证实优效于替雷利珠单抗联合标准化疗方案，并成为全球首个在非鳞状非小细胞肺癌一线治疗中，相较于“免疫检查点抑制剂联合化疗”取得阳性结果的III期临床研究。

本研究是一项随机对照的Ⅲ期临床试验，共纳入596例局部晚期（IIIB/C期）或复发╱转移性非小细胞肺癌受试者。受试者按1:1比例随机分配至试验组或对照组，分别接受贝莫苏拜单抗联合含铂化疗序贯联合安罗替尼治疗，或替雷利珠单抗联合含铂化疗治疗。主要终点为独立评审委员会(IRC)依据RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)。