普洛药业(000739.SZ)：琥珀酸美托洛尔缓释片获得美国FDA批准

格隆汇5月21日丨普洛药业(000739.SZ)公布，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的琥珀酸美托洛尔缓释片（ANDA 号：214110）新增 25mg 规格PAS（Prior ApprovalSupplement）的批准通知。美托洛尔是全球首个选择性β1 受体阻滞剂，可降低支气管收缩风险，因而成为慢性心衰常用药物。琥珀酸美托洛尔缓释片为治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等适应症的药物。