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前沿生物(688221):2026Q1达成BD赋能增长 双靶点SIRNA潜力可期

昨天 00:03 8

机构:开源证券
研究员:余汝意/巢舒然

  2025 年经营小幅承压,2026Q1 小核酸BD 达成赋能增长,维持“买入”评级2025 年公司实现营业收入1.23 亿元(-4.70%,下文皆为同比口径);归母净利润-2.68 亿元(-33.11%);扣非归母净利润-3.02 亿元(+7.64%)。2026Q1 单季度公司实现营收2.97 亿元(+948.89%);归母净利润2.27 亿元(+615.38%);扣非归母净利润2.19 亿元(+512.58%)。从盈利能力来看,2025 年毛利率为33.22%(-0.71pct)。从费用端来看,2025 年销售费用率为70.31%(+3.62pct);管理费用率为52.69%(-12.82pct);研发费用率为114.71%(+8.74pct);财务费用率为-0.07%(+5.62pct)。2026 年2 月23 日,公司公告与全球生物制药企业葛兰素史克(GSK)达成一项独家授权许可协议。同时交易首付款4000 万美元已于2026Q1支付给公司。考虑到公司2026Q1 已收到首付款,同时持续加大核心产品营销,我们上调2026-2027 年收入预测,并新增2028 年收入预测,预计2026-2028 年营业收入为3.98/2.14/1.26 亿元(原预计1.69/2.01 亿元),当前股价对应PS 为21.4/39.7/67.6 倍,同时我们持续看好公司小核酸管线研发布局带来的长期竞争力,维持“买入”评级。
  siRNA 管线布局多适应症,FB7013 已获批INDsiRNA 管线方面,公司已有用于治疗IgA 肾病的FB7013(补体系统单靶点,2026/3国内获批IND)、FB7011(补体系统双靶点, IND enabling 阶段);FB7023(治疗ASCVD)、FB7033(治疗MASH)均已启动IND enabling 研究;此外还有治疗高尿酸血症与痛风、肿瘤等管线在临床前阶段。
  关注双靶点管线布局,潜力可期
  FB7023 是靶向PSCK9 和CVD 独立风险因素的双靶点小核酸药物,可同时降低ASCVD 两大风险因素,大幅降低残余风险,药效有望优于单一靶点干预;FB7033是双靶点小核酸药物,目标靶点分别作用于炎症肝损伤和纤维化,以及调控脂质储存与输出,参与MASH 进程的机制不同,存在协同增效潜力。
  风险提示:市场竞争加剧,产品销售不及预期,研发进展不及预期等。