机构:国投证券
研究员:冯俊曦/连国强
海外重磅超长效眼药EYP-1901 预计年中迎来关键催化。公司海外布局的核心产品VEGF 小分子眼药EYP-1901 已进入3 期临床,有望2026 年中读出wAMD 3 期临床数据。EYP-1901 为超长效制剂,可实现 6 个月给药一次,相对当前主流用药阿柏西普(2 个月给药一次)等有望大幅提升患者依存性;EYP-1901 已在wAMD、DME 等2 期临床中展现非劣于阿柏西普的疗效数据,3 期非劣终点达到可能性较大,未来有潜力凭借长效给药优势替代阿柏西普。
全球眼科药物市场空间广阔,叠加同类长效品种快速放量的行业趋势,EYP-1901 未来有望成为公司海外商业化核心增量,驱动创新布局加速兑现。
具备海外BD 潜力的panRAS 分子快速推进中。公司自主研发的新型口服泛RAS(ON)抑制剂BPI-572270 已进入人体I/II 期临床研究,I 期临床研究首例患者已于2026 年1 月29 日入组,该研究正在快速推进中。在临床前模型中,BPI-572270 展现了显著的抗肿瘤活性,在不同KRAS、NRAS 和HRAS 突变细胞系中表现出强效的肿瘤细胞增殖抑制活性(亚纳摩尔级IC50);在多种KRAS 突变的小鼠模型中,口服BPI-572270(0.3-3 mg/kg/天)可显著抑制肿瘤生长甚至使肿瘤消退。
投资建议:我们预计公司2026 年-2028 年的营业收入分别为42.75 亿元、51.52 亿元、61.98 亿元,净利润分别为6.05 亿元、7.61 亿元、9.45 亿元,对应EPS 分别为1.43 元、1.80 元、2.23元,对应PE 分别为34.5 倍、27.5 倍、22.1 倍;给予公司2026年PE 50 倍估值水平,对应6 个月目标价为71.85 元/股,维持买入-A 的投资评级。
风险提示:临床试验失败的风险,医药政策变化的风险,产品销售不及预期的风险,海外BD 兑现不及预期风险。
下载格隆汇APP
下载诊股宝App
下载汇路演APP

社区
会员
