格隆汇4月15日丨石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS6051(“该产品”)已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。
根据披露,该产品为一款靶向人组织因子(TF)的抗体偶联药物,可与肿瘤细胞表面的组织因子结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报。本次获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用,有望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。

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格隆汇4月15日丨石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的SYS6051(“该产品”)已获中国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。
根据披露,该产品为一款靶向人组织因子(TF)的抗体偶联药物,可与肿瘤细胞表面的组织因子结合,通过内吞作用进入细胞并释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。该产品按照治疗用生物制品1类申报。本次获批的适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示,该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用,有望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。