绿叶制药今日早间发公告称,集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司所开发的治疗新型冠状病毒肺炎(“COVID-19”)的在研新药LY-Cov Mab已在中国完成I期临床试验。
此次在中国完成的临床研究是一项评价LY-Cov Mab注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期临床研究,共纳入42例中国健康受试者。结果显示,LY-Cov Mab具有良好的安全性和耐受性,为后期临床试验提供了明确的参考依据。
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绿叶制药今日早间发公告称,集团附属公司山东博安生物技术股份有限公司所开发的治疗新型冠状病毒肺炎(“COVID-19”)的在研新药LY-Cov Mab已在中国完成I期临床试验。
此次在中国完成的临床研究是一项评价LY-Cov Mab注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期临床研究,共纳入42例中国健康受试者。结果显示,LY-Cov Mab具有良好的安全性和耐受性,为后期临床试验提供了明确的参考依据。
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