欧洲药品管理局将加速评估Valneva基孔肯雅热疫苗

格隆汇11月27日｜法国特种疫苗公司Valneva(VALN.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)已接受其基孔肯雅热疫苗的上市授权申请，以进行加速评估。欧盟监管机构确定，科学评估所需的所有基本监管要素都包含在申请中。Valneva的单剂基孔肯雅热候选疫苗VLA1553将进行加速评估，这将审查时间从标准程序下的210天缩短到150天。