【高盛上调减肥药市场预测：口服GLP-1进入大众市场 2030年规模将达1140亿美元】格隆汇6月9日｜随着口服GLP-1类减肥药快速打开市场，高盛进一步提高了对全球肥胖症药物行业的增长预期。高盛最新发研报显示，预计到2030年，全球减肥药市场规模将达到1140亿美元，较去年12月作出的1010亿美元预测进一步上调约13%，因一系列利好因素正在推动这一赛道从“小众高价市场”向“大众消费级市场”转变。格隆汇6月9日｜随着口服GLP-1类减肥药快速打开市场，高盛进一步提高了对全球肥胖症药物行业的增长预期。高盛最新发研报显示，预计到2030年，全球减肥药市场规模将达到1140亿美元，较去年12月作出的1010亿美元预测进一步上调约13%，因一系列利好因素正在推动这一赛道从“小众高价市场”向“大众消费级市场”转变。

【阿斯利康口服减肥药elecoglipron在临床试验中帮助患者减重10.5%】格隆汇6月9日｜阿斯利康公布，在其一款实验性减肥药的中期试验中，患者在26周后体重减轻了10.5%。数据显示，减重效果随时间推移持续显现，在试验的完整周期(36周)内，接受最高剂量elecoglipron口服药治疗的肥胖或超重成年人体重减轻了11.8%。阿斯利康于今年2月表示，该试验已达到主要终点，并将进入后期试验阶段，但未提供具体细节。若该试验成功并获批，该药物将有望与诺和诺德的Wegovy口服药以及礼来的Foundayo口服药展开竞争。格隆汇6月9日｜阿斯利康公布，在其一款实验性减肥药的中期试验中，患者在26周后体重减轻了10.5%。数据显示，减重效果随时间推移持续显现，在试验的完整周期(36周)内，接受最高剂量elecoglipron口服药治疗的肥胖或超重成年人体重减轻了11.8%。阿斯利康于今年2月表示，该试验已达到主要终点，并将进入后期试验阶段，但未提供具体细节。若该试验成功并获批，该药物将有望与诺和诺德的Wegovy口服药以及礼来的Foundayo口服药展开竞争。

【美股异动丨礼来盘前涨超4% 最新临床数据显示Foundayo减重效果显著】格隆汇6月8日｜礼来(LLY.US)盘前涨4.29%，报1180美元。消息面上，礼来表示，针对后期临床试验数据的最新分析显示，其实验性减肥疗法Foundayo能使超重或肥胖女性实现显著减重，且效果不受绝经过渡状态(绝经前、围绝经期或绝经后)影响。该研究结果于周日在美国糖尿病协会(ADA)年度科学会议上公布，基于对1500余名参与公司ATTAIN-1和ATTAIN-2试验女性的数据分析。(格隆汇)格隆汇6月8日｜礼来(LLY.US)盘前涨4.29%，报1180美元。消息面上，礼来表示，针对后期临床试验数据的最新分析显示，其实验性减肥疗法Foundayo能使超重或肥胖女性实现显著减重，且效果不受绝经过渡状态(绝经前、围绝经期或绝经后)影响。该研究结果于周日在美国糖尿病协会(ADA)年度科学会议上公布，基于对1500余名参与公司ATTAIN-1和ATTAIN-2试验女性的数据分析。(格隆汇)

格隆汇6月7日｜礼来：Retatrutide 3期临床试验取得积极结果。受试者在80周内平均减重70.3磅。格隆汇6月7日｜礼来：Retatrutide 3期临床试验取得积极结果。受试者在80周内平均减重70.3磅。

格隆汇6月6日｜诺和诺德公布，接受司美格鲁肽2毫克治疗的患者中，60.5%在1年后体重减轻≥5%；接受替拉帕肽治疗的患者中，55.3%在1年后体重减轻≥5%。格隆汇6月6日｜诺和诺德公布，接受司美格鲁肽2毫克治疗的患者中，60.5%在1年后体重减轻≥5%；接受替拉帕肽治疗的患者中，55.3%在1年后体重减轻≥5%。

【美股异动丨礼来盘前续涨1% 花旗指市场对实验性减肥药副作用的担忧“反应过度”】格隆汇6月5日｜昨日收涨4.31%的礼来(LLY.US)今日美股盘前续涨1%报1136.48美元。消息面上，花旗指出，投资者对与礼来公司实验性减肥药雷塔鲁肽(retatrutide)相关异常感觉的担忧“有些过头”，并补充称该信号“确实存在，但在具体情境下并无大碍”。花旗表示，即将举行的糖尿病会议上将公布更多数据，这些数据可能进一步凸显retatrutide与已上市产品的差异，并支持其更广泛的应用。该行重申对礼来的“买入”评级，目标价为1500美元。(格隆汇)格隆汇6月5日｜昨日收涨4.31%的礼来(LLY.US)今日美股盘前续涨1%报1136.48美元。消息面上，花旗指出，投资者对与礼来公司实验性减肥药雷塔鲁肽(retatrutide)相关异常感觉的担忧“有些过头”，并补充称该信号“确实存在，但在具体情境下并无大碍”。花旗表示，即将举行的糖尿病会议上将公布更多数据，这些数据可能进一步凸显retatrutide与已上市产品的差异，并支持其更广泛的应用。该行重申对礼来的“买入”评级，目标价为1500美元。(格隆汇)

【大行评级丨花旗：重申礼来“买入”评级，市场对实验性减肥药副作用的担忧“反应过度”】格隆汇6月5日｜花旗指出，投资者对与礼来公司实验性减肥药雷塔鲁肽(retatrutide)相关异常感觉的担忧“有些过头”，并补充称该信号“确实存在，但在具体情境下并无大碍”。在近期晚期临床数据中，接受最高剂量retatrutide治疗的患者在80周内减重约28%，该剂量组约12.5%的患者出现了感觉异常。晚期研究中的病例大多为轻度至中度，多数在治疗期间自行缓解，极少导致停药。该行并补充称，该问题并非retatrutide特有的风险，而是其他减肥药物中已知的类效应。花旗表示，即将举行的糖尿病会议上将公布更多数据，这些数据可能进一步凸显retatrutide与已上市产品的差异，并支持其更广泛的应用。该行重申对礼来的“买入”评级，目标价为1500美元。格隆汇6月5日｜花旗指出，投资者对与礼来公司实验性减肥药雷塔鲁肽(retatrutide)相关异常感觉的担忧“有些过头”，并补充称该信号“确实存在，但在具体情境下并无大碍”。在近期晚期临床数据中，接受最高剂量retatrutide治疗的患者在80周内减重约28%，该剂量组约12.5%的患者出现了感觉异常。晚期研究中的病例大多为轻度至中度，多数在治疗期间自行缓解，极少导致停药。该行并补充称，该问题并非retatrutide特有的风险，而是其他减肥药物中已知的类效应。花旗表示，即将举行的糖尿病会议上将公布更多数据，这些数据可能进一步凸显retatrutide与已上市产品的差异，并支持其更广泛的应用。该行重申对礼来的“买入”评级，目标价为1500美元。

【礼来将在德国23亿欧元投资计划削减一半】格隆汇6月4日｜据德国《商报》，礼来公司首席执行官Dave Ricks透露，将把原计划在德国的23亿欧元(约合26.7亿美元)投资计划削减一半。位于莱茵兰-普法尔茨州西部阿尔泽的减肥注射剂生产基地已投入逾10亿欧元。尽管产能缩减，该工厂仍计划于2027年投产，1000个计划岗位将仅保留一半。Ricks表示，原本计划投入德国的这笔资金将转投美国宾夕法尼亚州，或用于建设一个全新的生产基地。格隆汇6月4日｜据德国《商报》，礼来公司首席执行官Dave Ricks透露，将把原计划在德国的23亿欧元(约合26.7亿美元)投资计划削减一半。位于莱茵兰-普法尔茨州西部阿尔泽的减肥注射剂生产基地已投入逾10亿欧元。尽管产能缩减，该工厂仍计划于2027年投产，1000个计划岗位将仅保留一半。Ricks表示，原本计划投入德国的这笔资金将转投美国宾夕法尼亚州，或用于建设一个全新的生产基地。

【美股异动｜礼来涨超3%创逾四个月新高，CVS恢复Zepbound报销】格隆汇5月28日｜礼来(LLY.US)涨超3%，最高触及1116.15美元，创逾四个月新高。消息面上，美国医疗保健巨头CVS Health宣布，其旗下药房福利管理部门CVS Caremark将更新其商业处方集，恢复对礼来减肥药物Zepbound的覆盖，并同时纳入礼来的新型口服减肥药Foundayo。(格隆汇)格隆汇5月28日｜礼来(LLY.US)涨超3%，最高触及1116.15美元，创逾四个月新高。消息面上，美国医疗保健巨头CVS Health宣布，其旗下药房福利管理部门CVS Caremark将更新其商业处方集，恢复对礼来减肥药物Zepbound的覆盖，并同时纳入礼来的新型口服减肥药Foundayo。(格隆汇)

【美股异动 | 礼来盘前涨近2%】格隆汇5月28日｜礼来美股盘前涨近2%。消息面上，美国大型医疗保健公司CVS将礼来公司的Zepbound纳入首选药物清单，此举与之前做法相反。格隆汇5月28日｜礼来美股盘前涨近2%。消息面上，美国大型医疗保健公司CVS将礼来公司的Zepbound纳入首选药物清单，此举与之前做法相反。

【美银上调礼来目标价至1251美元】格隆汇5月27日｜美银将礼来的目标价从1133美元上调至1251美元，维持“买入”评级。(格隆汇)格隆汇5月27日｜美银将礼来的目标价从1133美元上调至1251美元，维持“买入”评级。(格隆汇)

【美银全球研究上调礼来目标价至1251美元】格隆汇5月26日｜美银全球研究将礼来目标价从1133美元上调至1251美元。格隆汇5月26日｜美银全球研究将礼来目标价从1133美元上调至1251美元。

【礼来拟斥资近40亿美元收购三家疫苗研发企业】格隆汇5月26日｜礼来据悉将以现金形式支付至多7.8亿美元以收购Limmatech，将斥资至多15.5亿美元收购Vaccine Co，将以现金形式支付至多15亿美元以收购Curevo。格隆汇5月26日｜礼来据悉将以现金形式支付至多7.8亿美元以收购Limmatech，将斥资至多15.5亿美元收购Vaccine Co，将以现金形式支付至多15亿美元以收购Curevo。

【公司问答丨必贝特：目前BEBT-809仍处于临床前研究阶段 主要原因在于20-HETE/GPR75信号轴属于相对新的科学发现】格隆汇5月25日｜有投资者在互动平台向必贝特提问：贵公司的bebt-809这个减重药物一直有提及是在处于临床前期，想请问什么时候可以进入到临床立项及临床一期，因为代谢减重药物市场很好，不知公司的809是否可以在减重市场大有作为，而且想问公司推进这个项目的时间线？必贝特回复称，BEBT-809是公司自主研发的一款潜在“全球首创(First-in-Class)”口服小分子候选药物，靶向20-HETE/GPR75信号轴，拟用于肥胖及相关心血管代谢疾病治疗。在前期饮食诱导肥胖(DIO)动物模型研究中，BEBT-809显示出通过促进机体代谢发挥减重作用的潜力，其体重下降伴随白色脂肪组织减少、肌肉相对保留、血脂参数改善及肝脏脂肪减少，提示其除减重外可能具有更广泛的代谢改善作用。目前，BEBT-809仍处于临床前研究阶段，主要原因在于20-HETE/GPR75信号轴属于相对新的科学发现，目前全球范围内尚无针对该靶点进入临床开发阶段的药物，相关作用机制、动物种属差异与人体转化关系以及长期安全性等仍需进一步研究和验证。基于创新药研发的科学性与审慎性原则，公司当前重点围绕该项目开展作用机制、生物学效应及安全性评价等基础研究工作，期待通过合作研究，共同评估其成药性与临床开发可行性。公司将结合后续研究进展、技术成熟度、资源配置及整体研发战略，审慎推进项目开发，并严格履行信息披露义务。格隆汇5月25日｜有投资者在互动平台向必贝特提问：贵公司的bebt-809这个减重药物一直有提及是在处于临床前期，想请问什么时候可以进入到临床立项及临床一期，因为代谢减重药物市场很好，不知公司的809是否可以在减重市场大有作为，而且想问公司推进这个项目的时间线？必贝特回复称，BEBT-809是公司自主研发的一款潜在“全球首创(First-in-Class)”口服小分子候选药物，靶向20-HETE/GPR75信号轴，拟用于肥胖及相关心血管代谢疾病治疗。在前期饮食诱导肥胖(DIO)动物模型研究中，BEBT-809显示出通过促进机体代谢发挥减重作用的潜力，其体重下降伴随白色脂肪组织减少、肌肉相对保留、血脂参数改善及肝脏脂肪减少，提示其除减重外可能具有更广泛的代谢改善作用。目前，BEBT-809仍处于临床前研究阶段，主要原因在于20-HETE/GPR75信号轴属于相对新的科学发现，目前全球范围内尚无针对该靶点进入临床开发阶段的药物，相关作用机制、动物种属差异与人体转化关系以及长期安全性等仍需进一步研究和验证。基于创新药研发的科学性与审慎性原则，公司当前重点围绕该项目开展作用机制、生物学效应及安全性评价等基础研究工作，期待通过合作研究，共同评估其成药性与临床开发可行性。公司将结合后续研究进展、技术成熟度、资源配置及整体研发战略，审慎推进项目开发，并严格履行信息披露义务。

【A股异动丨金凯生科跌近5%创逾一年新低，三股东拟合计减持不超4.3%股份】格隆汇5月25日｜金凯生科(301509.SZ)现跌4.71%，报30.94元创逾一年新低，总市值37.27亿元。金凯生科公告称，公司股东启鹭投资、青松投资、蓝区基金因自身资金需求，计划减持公司股份。启鹭投资拟通过集中竞价和大宗交易方式减持不超277.17万股，占总股本2.30%;青松投资和蓝区基金拟通过集中竞价分别减持不超120.40万股，各占总股本1%。集中竞价减持自公告日十五个交易日后三个月内进行，大宗交易自公告日三个交易日后三个月内进行。本次减持不会导致公司控制权变更。(格隆汇)格隆汇5月25日｜金凯生科(301509.SZ)现跌4.71%，报30.94元创逾一年新低，总市值37.27亿元。金凯生科公告称，公司股东启鹭投资、青松投资、蓝区基金因自身资金需求，计划减持公司股份。启鹭投资拟通过集中竞价和大宗交易方式减持不超277.17万股，占总股本2.30%;青松投资和蓝区基金拟通过集中竞价分别减持不超120.40万股，各占总股本1%。集中竞价减持自公告日十五个交易日后三个月内进行，大宗交易自公告日三个交易日后三个月内进行。本次减持不会导致公司控制权变更。(格隆汇)