海思科(002653.SZ)拟投资eXIthera并获抗血凝产品中国许可权

格隆汇4月1日丨海思科(002653.SZ)公布，公司经第三届董事会第二十八次会议审议通过，同意全资子公司四川海思科制药有限公司(“四川海思科”)与美国公司eXIthera Pharmaceuticals, Inc.(“eXIthera”或“标的公司”)签署《Stock Purchase Agreement》及《Exclusive License Agreement》，拟使用600万美元认购eXIthera发行的278.7068万股普通股，并获得其产品EP-7041在中国境内的独家许可。

公告显示，eXIthera于2012年7月9日设立，注册地址位于美国特拉华州（2711 Centerville Road, Suite 400, Wilmington, Delaware 19808, County of New Castle）。标的公司的业务为小分子药品的研发，专注于Xla因子小分子抑制剂。

四川海思科获得eXIthera的EP-7041产品在中国内地的独家许可，四川海思科有权在上述许可区域进行临床研究、注册申报、生产和市场销售等商业化权益，eXIthera公司将会获得未来中国市场销售收入总额的8%专利使用费，期限为10年或待其专利在授权领域过期。

静脉和动脉血栓栓塞疾病严重威胁人类的生命健康，且发病率还有渐增之势。因此，血栓栓塞的新型疗法是药物研发的一大热点，临床上一直在寻求更优化更安全的抗凝药物，在有效性相同的前提下，药物的出血风险为主要的考虑因素。尽管目前尚未有该类药物获批上市，但凝血因子XI靶点药物未来有望成为抗凝药物市场中出血风险最低的药物，eXIthera的EP-7041已在澳洲完成I期临床研究并即将在美国递交IND（新药临床试验）申请，目前是凝血因子XI靶点药物中研发最为领先的化合物之一，经多层多方评估后被认为具有显著优势。若海思科与eXIthera成功研发EP-7041上市，其将很有可能取代注射用肝素类药物，成为抗凝血和抗血栓药物市场的主流药物，销售前景不可小觑，有力的拓展海思科在围手术期用药市场的产品线。

通过此次投资，除eXIthera股权外，海思科还获得了EP-7041产品在中国内地的独家许可，未来海思科有望借助EP-7041产品来丰富公司产品线，并有望以占股比例分享eXIthera将来的盈利收益。

通过与具有国际水平的医药公司合作，海思科开辟了新的业务模式，提升了公司的新药研发实力。与国外公司共同开发市场前景广阔的产品，可有力地丰富公司产品线，对公司未来的发展和业绩提升有着非常积极的作用。