联邦制药(03933.HK)2018年纯利大增735.3%至6.83亿元 派末期息6分

格隆汇3月29日丨联邦制药(03933.HK)公布，截至2018年12月31日止年度，实现收入75.11亿元人民币(单位下同)，同比增长10.0%；EBITDA为17.88亿元，同比增长58.9%；除税前溢利79.39亿元，同比增长1051.4%；公司拥有人应占溢利6.83亿元，同比增长735.3%；基本每股盈利41.80分，拟派末期股息每股6分。

报告期内，中间体、原料药及制剂产品的分部收入(包括分部间的销售)分别较去年上升7.3%、17.5%及15.5%。中间体及原料药的分部业绩分别较去年上升733.9%及1.8%。制剂产品的分部业绩较去年轻微下跌0.9%。

2018年度溢利增加主要由于以下因素：中间体产品的销售价格上升，整体毛利率显著改善；可换股债券嵌入式衍生工具部分的公平值变动录得收益约2.26亿元；及投资物业公平值变动亏损大幅减少。

集团一直致力药品研发，2018年度投放于研发费用约2.83亿元，较去年增加74.5%。现时开发中的新产品达38种。截止目前，共有29项专利注册已获批准，另有13项正在申请审批当中。有望进一步扩大制剂产品储备。

集团目前正申报生产门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素等30种注射液。利拉鲁肽注射液已于2018年11月获批临床试验，集团将加快推进该产品的临床试验，预期产品上市后将有效弥补国产GLP-1类似物的空缺。此外，德谷胰岛素注射液、德谷门冬胰岛素混合注射液、德谷利拉鲁肽混合注射液、索玛鲁肽等均已启动临床前研究。化药产品研发方面，集团重点布局在糖尿病、抗乙肝、滴眼剂等系列产品，并初步向新药的领域拓展。

经中国国家食品药品监督管理总局审批，集团的主推抗生素产品“联邦阿莫仙”(阿莫西林胶囊)(规格：0.25g)于2018年4月率先通过一致性评价。此外，集团的头孢呋辛酯片(规格：0.25g)于2018年8月顺利通过一致性评价。受益于一致性评价，联邦制药有望进一步扩展抗生素类产品在不同业务分部的市场份额。此次获批也为集团后续一致性评价专案的顺利开展奠定了良好开端。