格隆汇6月8日丨和铂医药-B(02142.HK)发布公告,公司已获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准新药研究申请(“IND”),以于中国开展其B7H4x4-1BB双特异性抗体 (HBM7008)I期临床试验。
该研究将评估HBM7008对实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。HBM7008已于5月25日在澳大利亚完成I期临床试验的首例患者给药。
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格隆汇6月8日丨和铂医药-B(02142.HK)发布公告,公司已获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准新药研究申请(“IND”),以于中国开展其B7H4x4-1BB双特异性抗体 (HBM7008)I期临床试验。
该研究将评估HBM7008对实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步抗肿瘤活性。HBM7008已于5月25日在澳大利亚完成I期临床试验的首例患者给药。
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