格隆汇10月28日丨恒瑞医药(01276.HK)公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司成都盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HRS-8046 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2026年 7 月 31 日受理的 HRS-8046 片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品单药在携带 KRAS G12D 突变的实体瘤中开展临床试验。
HRS-8046 片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗携带 KRASG12D 突变的实体瘤。经查询,目前国内外尚无同类药物上市。截至目前,HRS-8046片相关项目累计研发投入约 1,540 万元(未经审计)。
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