石药集团(01093.HK)：抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白SYS6090(JMT108)单药治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究结果于2026年ESMO年会上以快速口头报告形式公布

格隆汇10月27日丨石药集团(01093.HK)宣布，由集团开发的抗程序性死亡受体1(「PD -1」)╱白细胞介素-15(「IL -15」)的双功能融合蛋白SYS 6090 (JMT108)(「该产品」)，在晚期实体瘤患者中开展的首次人体I / II期临床研究(「该研究」)结果，已于2026年10月25日在2026年欧洲肿瘤内科学会(「ESMO」)年会上以快速口头报告( 编号：1009RO )形式公布。

该研究由福建省肿瘤医院林榕波教授代表研究团队作了汇报。本次报告重点披露了该产品在肝细胞癌(「HCC」)和结直肠癌(「CRC」)患者中的初步疗效与安全性数据，并报告了在非小细胞肺癌(「NSCLC」)等其他瘤种中观察到的部分缓解情况。

该研究是一项开放标签、多中心的I╱II期临床研究，旨在评估该产品在经标准治疗进展或不耐受的晚期恶性实体瘤患者中的疗效与安全性。I期研究包括加速滴定( 0.01 mg / kg，每2周1次)、贝叶斯最优区间设计(BOIN)剂量递增( 0.1、0.3、1、2和3 mg / kg，每2周1次 )及剂量扩展阶段，用于评价安全性和初步疗效；II 期研究为选定瘤种的队列扩展，目前仍在进行患者入组。该研究的主要终点包括安全性、客观缓解率(「ORR」)和药代动力学。本次汇报数据截止日期为2026年4月13日。

I期研究结果表明，该产品在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性特徵和初步抗肿瘤活性。在可评价的HCC和CRC患者中，ORR分别达到40.0%和21.1%。上述结果支持在CRC、HCC及其他瘤种中进一步评价该产品的临床价值。II期队列扩展研究正在顺利推进患者入组。