和黄医药(00013.HK)：于2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会公布SAFFRON全球III期研究数据并同步发表于《新英格兰医学杂志》-格隆汇

格隆汇10月26日丨和黄医药(00013.HK)宣布SAFFRON 全球III期研究的积极结果。在表皮生长因子受体(“EGFR”)突变非小细胞肺癌患者中，沃瑞沙®(ORPATHYS® ，赛沃替尼/ savolitinib )和泰瑞沙®(TAGRISSO® ，奥希替尼/ osimertinib )的联合疗法相较铂类双药化疗，显示出具有统计学和临床意义的无进展生存期(“PFS ”)和总生存期(“OS”)改善。研究中患者的肿瘤伴有高水平的MET过表达或扩增，并且既往曾接受过泰瑞沙®治疗后疾病进展。

上述结果已于西班牙马德里召开的 2026 年欧洲肿瘤内科学会(“ ESMO”)年会的主席论坛( PresidentialSymposium )环节公布(摘要编号 #LBA6)1，并同步发表于《新英格兰医学杂志(The New England Journalof Medicine )》。在肿瘤学界顶级学术盛会和旗舰医学期刊上的重磅亮相，凸显了SAFFRON 研究在重塑MET驱动型EGFR突变非小细胞肺癌治疗格局中的关键地位。该数据证实，沃瑞沙®联合泰瑞沙®为解决第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)治疗后的MET驱动耐药这一重大未被满足的临床需求，提供了一项具有里程碑意义的全口服治疗方案。

和黄医药代理首席执行官兼首席财务官郑泽锋先生表示：“SAFFRON 研究的数据，标志着我们在应对MET驱动耐药问题上迈出决定性的一步，这长期以来一直是EGFR突变肺癌面临的一大挑战。沃瑞沙®联合泰瑞沙®实施精准抑制，为疾病进展的患者提供了一种意义重大的全口服的治疗选择。我们很高兴看到与阿斯利康的合作持续带来具有影响力的创新成果，从而重塑治疗标准，并改善全球患者的治疗结果。”