格隆汇5月14日丨百济神州(06160.HK)发布公告,公司于2026年5月13日(美国东部时间)宣布百悦达®(索托克拉,BEQALZI™)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗既往接受过至少两线系统治疗(含布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂)的复发或难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。索托克拉是一款在BCL2靶点研发中具有基石性潜力的新一代BCL2抑制剂,其研发设计以增强BCL2抑制剂作用为目标,在分子效力和选择性方面进行了优化,且其药理学特性也有望改善用药的有效性、耐受性和便利性。
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