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三生制药(01530.HK):创新研发与全球合作并行 持续构建新增长引擎

04-01 00:02 58

机构:开源证券
研究员:余汝意

  创新研发与全球合作并行,持续构建新增长引擎公司2025 年实现收入177.0 亿元,同比增长94.3%;归母净利润84.8 亿元,同比增长305.8%;经调整归母净利润84.5 亿元,同比增长264.6%。2025 年公司研发费用达15.2 亿元,同比增长14.6%,为创新管线推进提供坚实保障。截至2025 年末公司财务资源跃升至204.0 亿元,有息负债比率降至9.8%,资产负债结构进一步优化。基于公司新品推广仍需时间,下调2026-2027 年并新增2028年盈利预测,预计2026-2028 年净利润为23.13、25.51、28.70 亿元(原预测为26.12、29.38 亿元),EPS 为0.9、1.0、1.1 元/股,当前股价对应PE 为10.0、9.1、8.1 倍,我们看好公司较强的商业化实力和研发创新能力,维持“买入”评级。
  与辉瑞达成全球合作,SSGJ-707 多适应症临床高效推进2025 年公司与辉瑞就自主研发的PD-1/VEGF 双抗达成全球合作,交易总额最高超60 亿美元,其中包括14 亿美元首付款及1 亿美元股权合作。依托辉瑞全球顶尖的临床资源,SSGJ-707 的全球临床高效推进,已启动9 项国际多中心临床试验,覆盖鳞状/非鳞状非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、广泛期小细胞肺癌、胃食管结合部癌、转化型小细胞肺癌、局部晚期/转移性肝细胞癌、局部晚期/转移性尿路上皮癌、局部晚期/转移性肾细胞癌等多个高发癌种。未来还将持续拓展该品种更多适应症及联用治疗方案,充分释放其全球临床价值与商业增长空间。
  创新价值密集兑现,构筑新增长引擎
  2025 年至2026 年初公司迎来产品获批密集收获期。三款新药(安沐奇塔单抗、罗赛促红素α注射液、艾曲泊帕乙醇胺片)接连上市;特比澳获批新适应症;紫杉醇口服溶液成功纳入2025 年国家医保目录;多款产品进入NDA 阶段(613抗IL-1β单抗、611 抗IL-4Rα单抗、601A 抗VEGF 单抗),为业绩持续增长注入强劲动力。此外公司围绕肿瘤血液科、自身免疫、肾科、皮肤毛发及减重等核心治疗领域,构建差异化创新矩阵,为公司长远发展构筑坚实的技术与产品壁垒。
  风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、价格波动风险等。