双成药业宣布,公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“依替巴肽注射液”《药品注册证书》,证书编号为2021S00382。依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者,截至该公告披露日,依替巴肽注射液(10ml:20mg)累计研发投入金额为人民币1575.56万元(未经审计)。
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双成药业宣布,公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“依替巴肽注射液”《药品注册证书》,证书编号为2021S00382。依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者,截至该公告披露日,依替巴肽注射液(10ml:20mg)累计研发投入金额为人民币1575.56万元(未经审计)。