机构:中金公司
研究员:张琎/杨一正/朱言音
公司公布1Q25 业绩:收入11.17 亿美元,同比增长49%,其中产品收入11.09 亿美元,同比增长48%,GAAP 净利润127 万美元,收入符合我们预期,扭亏进度超我们预期,主因收入增速明显高于运营费用增长。
发展趋势
泽布替尼份额持续提升,拉动产品收入稳步增长。1Q25 年泽布替尼销售7.92 亿美元,同比增长62%,占产品收入的71.4%;其中美国地区销售额5.63 亿美元,同比增长60%,主要得益于需求的增长,其中超过60%的季度环比增长来自于在CLL 适应症中的扩大使用,其已成为美国销售额最高的BTK 抑制剂。据公司公告,1Q25 泽布替尼美国需求量同比增长54%,这与泽布替尼的实际销售额相匹配。在欧洲,1Q25 泽布替尼销售额为1.16亿美元,同比增长73%,主要得益于在所有欧洲主要市场的份额提升,包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。
首次实现季度扭亏,公司继续维持25 年指引。公司指引25 年有望实现收入49-53 亿美元,同比增长29%-39%,GAAP 经营费用41-44 亿美元,25年实现GAAP 经营利润转正。得益于毛利率提升,以及费用控制,公司在1Q25 实现GAAP 净利润127 万美元,我们对今年公司顺利完成全年指引持乐观态度。
公司在2025-2026 年拥有诸多看点,据公司公告:1) BCL2 国内上市申请获批上市,用于治疗R/R CLL,公司预计其用于治疗R/R MCL的II期临床将于2H25 读出数据,并有望递交全球加速上市申请;2)BTK CDAC治疗r/r CLL的II期潜在性注册临床持续入组,公司预计2026 年读出数据,并将于25 年启动与礼来Pirto的头对头临床;3)在实体瘤领域,公司预计1H25将读出CDK4i、CDK2i和B7H4 ADC的初步数据,并将于2H25 完成EGFRCDAC、Pan-KRASi、FGFR2b ADC、B7H3 ADC等产品的PoC验证,公司与Amgen合作开发的Tarlatamab也于4M25 公布了治疗2L SCLC的III期临床期中分析达到主要临床终点。
盈利预测与估值
我们维持2025 年和2026 年盈利预测不变。我们维持跑赢行业评级,基于DCF 模型,我们维持A/H/US 股目标价280 元/198 港币/332 美元(15.0%/41.0%/43.1%上行空间)。
风险
产品销售不及预期;在研管线数据读出不及预期。
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