A股异动丨易德龙跌逾4% 凯恩贝拉基金拟减持不超2%公司股份

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易德龙(603380.SH)现跌4.28%报23.95元，最新市值38亿元。易德龙公告称，公司实际控制人的一致行动人凯恩贝拉基金计划通过大宗交易方式减持公司股份数量合计不超过320万股，不超过公司股份总数的2%，减持期间为公告之日起15个交易日后的3个月内。(格隆汇)

实时快讯

艾迪药业：两款抗HIV创新药续约进入国家医保目录格隆汇12月7日｜艾迪药业(688488.SH)公告称，公司两款抗艾滋病领域国家1类新药——艾诺韦林片（艾邦德®）及艾诺米替片（复邦德®）通过了医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。这两款药品均为化学药品1类，属于艾滋病毒感染的抗病毒药物，医保分类为乙类。艾诺韦林片的医保支付标准为8.58元（75mg/片），艾诺米替片为24.15元（每片含艾诺韦林0.15g，拉米夫定0.3g，富马酸替诺福韦二吡呋酯0.3g）。续约将有利于提升产品的销售规模，对公司经营发展产生积极作用。但产品具体销售情况受市场环境、渠道拓展等多重因素影响，具有较大不确定性。
第一创业：全资子公司一创投行收到行政处罚事先告知书格隆汇12月7日｜第一创业(002797.SZ)公告称，全资子公司一创投行因在鸿达兴业2019年可转债项目中涉嫌持续督导业务未勤勉尽责，收到中国证监会江苏监管局《行政处罚事先告知书》。一创投行被责令改正，给予警告，没收保荐业务收入424.53万元，并处以1273.58万元罚款。保荐代表人范本源、宋垚分别被处以150万元罚款。一创投行诚恳接受处罚，将深刻反思、整改到位，全面提升投行执业质量。此次处罚不会对公司及一创投行的经营活动、财务状况及偿债能力造成重大不利影响。
昂瑞微：首次公开发行股票网上发行申购情况及中签率公布格隆汇12月7日｜昂瑞微公告称，本次发行股份数量为2488.2922万股，发行价83.06元/股，初始战略配售497.6584万股，占比20%。网上发行初步中签率为0.02299243%，因网上发行初步有效申购倍数超100倍，启动回拨机制，将199.1000万股从网下回拨到网上。回拨后，网下最终发行1393.4338万股，占70%；网上最终发行597.2000万股，占30%，最终中签率为0.03449153%。发行人和主承销商将于2025年12月8日进行网上申购摇号抽签仪式，9日公布结果。投资者需于9日及时履行缴款义务。
元力股份：全资子公司拟2556万美元收购Clarimex49%股权格隆汇12月7日｜元力股份(300174.SZ)公告称，公司全资子公司南平元力拟以自有资金2556万美元收购Norit Americas, Inc.持有的Clarimex, S.A. de C.V. 49%股权。交易完成后，Clarimex的股权结构将变为Adminvest持有51%，南平元力持有49%。本次交易不构成关联交易或重大资产重组，已通过公司第六届董事会第十一次会议审议。交易完成后，公司将实现业务出海和在墨西哥本土的落地扎根，进一步巩固在全球木质活性炭行业的市场地位。
艾力斯：创新药品纳入新版国家医保目录格隆汇12月7日｜艾力斯(688578.SH)公告称，公司创新药品甲磺酸伏美替尼片和枸橼酸戈来雷塞片均被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。其中，伏美替尼一线及二线治疗适应症经医保谈判后继续纳入，戈来雷塞二线治疗适应症通过医保谈判方式首次被纳入。这体现了国家医保局对公司产品有效性、安全性的积极评价，有助于降低患者用药负担并提高药品可及性。但销售推广受市场竞争等风险因素影响，存在不确定性。
复星医药：公司多款药品新纳入国家医保目录及商保创新药目录格隆汇12月7日｜复星医药(600196.SH)公告称，公司多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整。其中，芦沃美替尼片、枸橼酸伏维西利胶囊、吡仑帕奈口服混悬液、盐酸替那帕诺片、普托马尼片等药品新纳入2025年国家医保目录，盐酸凯普拉生片、拓培非格司亭注射液备注信息调整，阿基仑赛注射液新纳入商保创新药目录。预计将对公司后续年度业绩产生积极影响，但具体影响尚无法确定。
智翔金泰：赛立奇单抗注射液纳入2025年国家医保目录格隆汇12月7日｜智翔金泰(688443.SH)公告称，公司自主研发的赛立奇单抗注射液（金立希）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，新版目录将于2026年1月1日起正式实施。该药品为治疗用生物制品Ⅰ类，适用于中度至重度斑块状银屑病成人患者及常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎成人患者。纳入医保目录将有利于推动药品市场推广及未来销售，对公司长期经营业绩产生积极影响。但医保支付标准、报销细则等以国家医保局公示信息为准，且销售受多种因素影响，存在不确定性。
光启技术：全资子公司签订近7亿元超材料产品批产合同格隆汇12月7日｜光启技术公告称，近日，其全资子公司光启尖端与三家客户签订超材料产品批产合同，合计金额69,598.76万元。其中，与某客户合同金额66,300万元，与另两家客户合同合计3,298.76万元。相关产品预计2026年12月31日前完成交付。本次合同预计影响2026年度业绩，履行不影响业务独立性。不过，合同履行存在违约、无法全部履行或终止履行风险。
安妮股份：筹划控制权变更，股票12月8日起复牌格隆汇12月7日｜安妮股份公告称，公司股票自2025年12月1日开市起停牌，原预计不超2个交易日，后因需进一步论证磋商，自12月3日开市起继续停牌，预计不超3个交易日。2025年12月4日，控股股东林旭曦和张杰与晟世天安签署《股份转让协议》《表决权放弃协议》，拟分别转让14.95%、0.97%股份，张杰还放弃4.98%股份表决权。交易完成后，晟世天安将成控股股东。公司股票将于12月8日开市起复牌，交易尚需交易所确认及办理过户，存在不确定性。
古鳌科技：筹划控制权变更事项，股票自12月8日起停牌格隆汇12月7日｜古鳌科技公告称，实际控制人陈崇军正在筹划公司控制权变更事宜，或致实控人变更。目前各方正就交易方案、协议等论证磋商。为避免股价异常波动，经申请，公司股票自2025年12月8日开市起停牌，预计不超2个交易日。停牌期间将披露进展，事项确定后将申请复牌。提醒投资者关注后续公告及风险。
沪市公司前11月新增披露计划增持金额同比增长25.43%格隆汇12月7日｜2025年1至11月，沪市上市公司新增披露增持计划（含一次性增持）210家次，计划增持金额上限649.84亿元，较去年同期数518.10亿元增长25.43%。其中，沪主板新增披露增持计划177家次，计划增持金额上限628亿元，较去年同期493亿元增长27%。
君实生物：拓益®新增适应症和君适达®纳入国家医保目录格隆汇12月7日｜君实生物(688180.SH)公告称，公司产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）2项新增适应症和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》乙类范围。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。拓益®已在中国内陆获批的12项适应症全部纳入国家医保目录，是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物；君适达®为首次纳入，是新版目录中唯一用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物。这体现了国家医保局对上述药物的认可，有助于提高患者用药的可负担性和可及性，推动商业化产品的市场推广和销售规模提升。
泽璟制药：盐酸吉卡昔替尼片纳入2025年国家医保药品目录格隆汇12月7日｜泽璟制药(688266.SH)公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判，被纳入2025年国家医保药品目录，协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。该药物属于1类新药，用于治疗中危或高危原发性骨髓纤维化等疾病。纳入医保目录将有助于提高药物的可负担性和可及性，推动市场推广和销售规模提升，对公司长期经营发展有积极影响，但短期内不会对经营业绩产生重大影响。
硕世生物：公司猴痘病毒核酸检测试剂盒被列入WHO应急使用清单格隆汇12月7日｜硕世生物(688399.SH)公告称，公司产品猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日被列入世界卫生组织（WHO）应急使用清单。该产品批准日期为2025年12月3日，采购期限为1年。公司表示，被列入WHO EUL可为WHO成员国和各意向采购方提供采购依据，对公司产品在相关海外市场的推广和销售起到推动作用。但实际销售情况受海外市场政策环境、检测需求、同类产品竞争等因素影响，产品销售规模存在不确定性。
ST天瑞：终止筹划公司控制权变更事项股票自12月8日起复牌格隆汇12月7日｜ST天瑞(300165.SZ)公告称，公司控股股东、实际控制人刘召贵先生筹划的控制权变更事项因未达成一致意见而终止。此次终止不会对公司生产经营和财务状况产生重大不利影响。公司股票自12月8日起复牌。