中国生物制药(01177.HK)：1类创新药贝莫苏拜单抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"联合盐酸安罗替尼胶囊一线治疗小细胞肺癌适应症获批上市

格隆汇5月9日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。

贝莫苏拜单抗是集团自主研发的一款人源化PD-L1单克隆抗体，可以阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答。早期多项探索性临床数据证明，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼，在多个瘤种(如非小细胞肺癌、软组织肉瘤、肾细胞癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肝细胞癌、胆管癌等)起到协同增效作用。

此次一线治疗小细胞肺癌适应症的获批，是基于一项贝莫苏拜单抗联合安罗替尼、卡铂和依托泊甘一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验(ETER701)。

ETER701研究结果于2023年世界肺癌大会(WCLC)上公布：截止2022年5月14日，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗组、单纯化疗组的中位无进展生存期(mPFS)分别为6.9个月(95% CI：6.18-8.25)和4.2个月(95% CI：4.17-4.24)，肿瘤复发风险降低68%，差异有显著统计学意义。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗组、单纯化疗组的中位总生存期(mOS)分别为19.3个月(95% CI: 14.23-NE)和11.9个月(95% CI：10.74-13.37)，死亡风险降低39%，差异有显著统计学意义。安全性方面，未出现非预期的严重不良事件，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗用于ES-SCLC患者的一线治疗，整体安全性可控。

肺癌是中国和全球范围内发病率和病死率较高的恶性肿瘤，其中小细胞肺癌(SCLC)占肺癌的13%-17%[6]。与非小细胞肺癌不同，SCLC的侵袭性更高，预後较差，5年生存率不足5%[7]，亟需更为有效的治疗方案。