联邦制药(03933.HK)：司美格鲁肽注射液药物临床试验获国家药监局批准

格隆汇10月26日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，2022年10月25日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司接获中国国家药品监督管理局关于联邦生物公司的司美格鲁肽注射液药物临床试验批准通知，受理号为 CXSL2200379。

根据披露，司美格鲁肽是长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，用于二型糖尿病的治疗。司美格鲁肽是目前已上市同靶点药物中降糖效果最显著的GLP-1 类似物，一周仅需注射一次，具有安全、简便、疗效显着等特点。通过促进胰岛细胞分泌胰岛素显著降低体内血糖，减轻患者体重，同时具有明显的心血管获益。除二型糖尿病适应症外，目前包括减重、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿尔兹海默症等多个适应症在研究中。

此次获批将进一步丰富公司于糖尿病治疗领域的产品组合，加快公司于慢病领域的战略布局。未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及其股东创造更大收益。