腾盛博药-B(02137.HK)：公布国产新冠药物临床三期顶线结果，数据更优于中期数据，80%有效

格隆汇12月5日丨腾盛博药宣布，收到来自美国国立卫生研究院的ACTIV-2试验的第3阶段分析的全部患者数据。28天的主要评估指标和顶线数据显示，结果与2021年8月25日公司公告中作为中期分析的结果和结论保持一致。数据表明统计临床进展高风险的非住院COVID-19患者住院和死亡联合终点的相对风险显著减少了80%。分析还显示，在28天内治疗组的死亡人数为0，而安慰剂组的死亡人数为9人。与安慰剂相比，ambarvimab/romlusevimab联合治疗组3级及以上的不良事件较少见，未观察到与药物相关的严重不良事件或输液反应。于2021年8月25日公布的中期结果表明，在临床进展高风险的非住院COVID-19患者中，联合治疗使住院和死亡的联合终点的相对风险在统计学上显著降低了78%（名义单边p值=0.00001）。

腾盛博药此次公布的III期临床试验数据表现优异，无疑是向市场传递了积极信心。该联合疗法能够有效治疗新冠患者，将为全球患者带来治愈的希望。腾盛博药有望实现国产新冠治疗药物零的突破，成为我国首个自主可控的新冠治疗药物，后续该联合疗法的上市值得期待。

公司预计于12月6日(周一)正式加入港股通交易名单。这意味着符合相关资格的境内投资者可以通过港股通渠道，对公司股票直接进行交易。