公司问答丨众生药业：RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究

格隆汇8月17日｜有投资者在互动平台向众生药业提问，请问1225是否已经启动美国的二期临床，目前进展如何？众生药业回复称，公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。