华东医药：全资子公司注射用HDM2017获临床试验批准

格隆汇6月25日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。该药物为靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，此前已获中美两国晚期恶性实体瘤适应症临床试验批准及美国FDA三项孤儿药资格认定。