海翔药业：全资子公司通过美国FDA现场检查

格隆汇3月6日｜海翔药业公告，全资子公司浙江海翔川南药业有限公司于2025年10月27日至2025年10月31日期间接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。近日，公司收到川南药业转发的美国FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），该报告表明川南药业符合美国药品cGMP要求，通过了本次现场检查。